【产品简介】
中文名称：抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)检测试剂盒
英文名称：anti scleroderma antibody 70 (SCL70/topo 1) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
卵黄高磷蛋白(PV)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human CX43(Connexin 43) ELISA Kit包装5g

免疫球蛋白G2(IgG2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human DBP/DNA Binding Protein(DNA Binding Protein) ELISA Kit包装1g

因子信号转导抑制因子3(SOCS3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human EAR2(Eosinophil Associated Ribonuclease A family Member 2) ELISA Kit包装250mg

整合素αM(ITGαM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human Dyn(Big Dynorphin) ELISA Kit包装5g

整合素αM(ITGαM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human CYSLTR2(Cysteinyl Leukotriene Receptor 2) ELISA Kit包装1g

B-激活因子(BAFF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human CSF2Rβ(Colony Stimulating Factor 2 Receptor Beta) ELISA Kit包装5g

高密度脂蛋白(HDL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human DGAT1(Diacylglycerol O-acyltransferase 1) ELISA Kit包装100ml

低密度脂蛋白(LDL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human CSNK2A2(Casein Kinase 2, alpha 2 Polypeptide) ELISA Kit包装25ml

甘油三酯(TG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human CTAPIII(Connective Tissue Activating Peptide III) ELISA Kit包装100g

白介素21(IL21)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human CX26(Connexin 26) ELISA Kit包装25g

白介素28A(IL28A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human COL5α2(Collagen Type V Alpha 2) ELISA Kit包装5g

渗透性糖蛋白(Pgp)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human COL6(Collagen Type VI) ELISA Kit包装1g

锗栓孔菌 (淡黄褐栓菌)Human Wnt6(Protein Wnt-6) ELISA Kit拉丁属名: Trametes ochracea

德氏乳杆菌保加利亚亚种Human NEXN(Nexilin) ELISA Kit拉丁属名: Lactobacillus  delbrueckii subsp. bulgaricus

脱硫弧菌脱硫亚种（脱硫微螺菌、脱硫螺菌、脱硫杆菌、脱硫芽孢弧菌、脱硫弧菌）Human ICAM 5(Intercellular Adhesion Molecule 5) ELISA Kit拉丁属名: Desulfovibrio desulfuricans subsp. desulfuricans

松针散斑壳Human Spexin ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

菌生假丝酵母Human UNC5B(Netrin Receptor UNC5B) ELISA Kit拉丁属名: Candida laureliae

肿痂链霉菌Human IRS1(Insulin Receptor SubstRate 1) ELISA Kit拉丁属名: Streptomyces turgidiscabies

光柄滑锈伞Human CXCR2(C-X-C chemokine receptor type 2) ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

辽宁类芽孢杆菌Human CEBPZ(CCAAT/enhancer binding protein zeta) ELISA Kit拉丁属名: Paenibacillus liaoningensis

蚁巢伞属Human PAP(Plasmin-Antiplasmin Complex) ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用
抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)检测试剂盒Phospho-IRF3 (Ser396)/FITC  荧光素标记磷酸化干扰素调节因子3抗体IgG11号染色体开放阅读框71抗体双(1,5-环辛二烯)四氟酸铱(I)Rat DPP4 (Dipeptidyl Peptidase IV)

IRF-4/FITC  荧光素标记干扰素调节因子4抗体IgG11号染色体开放阅读框74抗体双(1,5-环辛二烯)四氟酸铱(I)Rat EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor)

IRF7 /FITC  荧光素标记干扰素调节因子7抗体IgG12号染色体开放阅读框4抗体3-甲酰氨苯酸Rat PACAP (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide)

Phospho-IRF7 (Ser471/472) /FITC  荧光素标记磷酸化干扰素调节因子7抗体IgG12号染色体开放阅读框24抗体3-甲酰氨苯酸Rat 5-HETE (5-Hydroxyeicosatetraenoic Acid)

IRS-1/FITC   荧光素标记胰岛素受体底物-1抗体IgG环核苷酸门控阳离子通道蛋白CNG-1β抗体Boc-L-酰胺Rat CALP (Calprotectin)

phospho-IRS1(Tyr895)/FITC   荧光素标记磷酸化胰岛素受体底物-1抗体IgGCD30抗体Boc-L-酰胺Rat ANXA5 (Annexin A5)

phospho-IRS1(Tyr1222)/FITC   荧光素标记磷酸化胰岛素受体底物-1抗体IgG角蛋白19，17，14，42，10抗体对氟乙酰苯胺Rat GPIb-IX-V (Platelet Membrane Glycoprotein GPIb-IX-V Complex)

phospho-IRS1(Ser1101)/FITC   荧光素标记磷酸化胰岛素受体底物-1抗体IgG角蛋白10抗体对氟乙酰苯胺Rat SCARB1 (Scavenger receptor class B member 1)
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。