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产品展示   Products检测试剂盒>>进口检测试剂盒>>48T/96T鞭毛蛋白(flagellin)检测试剂盒
 
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产品名称:
鞭毛蛋白(flagellin)检测试剂盒
产品型号:
48T/96T
产品报价:
产品特点:
鞭毛蛋白(flagellin)检测试剂盒相关产品:
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  48T/96T鞭毛蛋白(flagellin)检测试剂盒的详细资料:

主要成分:
酶标板,试剂,标准品等。点击进入了解更多检测试剂盒。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

产品名称

英文名称

货号

鞭毛蛋白(flagellin)检测试剂盒

flagellin (flagellin) ELISA Kit

EY-E96547

样本处理及要求:
注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
1.   血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2.  血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
实验室注意事项: 
1、所有试剂不能与皮肤直接接触。
2、务必使用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
3、取完一种试剂后,应将工具洗净、擦干后,方可取用另一种试剂。
4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处。
5、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
【售后服务】
  ELISA试剂盒需要有的血清考核盘进行检测,根据检定报告了解其质量水平(按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂),通过询问试剂包被物的组成,如原料来源(基因工程或合成多肽),片段的组合(按比例混合或化学合成),片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果,可以了解市场上试剂的质量优劣。
  质量保证:
  检测用所有试剂全部都为进口试剂,适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,灵敏度*。我们专业的ELISA技术服务,保证对所售任何产品一概负责到底,每一份实验结果都真实可靠!
Exserohilum turcicum (Pass.) K.J. Leonard & Suggs 大斑凸脐蠕孢(斜面)Exserohilum turcicum (Pass.) K.J. Leonard & Suggs分离基物:玉米叶片提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:进行分析检测及抗病性鉴定,指导。培养基:综合PDA:20%马铃薯汁1L,葡萄糖20g ,KH2PO4 3g, MgSO4.7H2O 1.5g,硫胺素微量,琼脂 15g,pH 自然,121℃,15min。生长条件:25-28℃,好氧存储条件:定期移植法 纯度:98%

Diaporthehelianthi Munt.-Cvetk. Mihaljč. & M. Petrov 向日葵茎溃疡病Diaporthehelianthi Munt.-Cvetk. Mihaljč. & M. Petrov分离基物:木榄提供形式:斜面培养物模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:定期移植法 纯度:97%

Flammulinavelutipes var. velutipes (Curtis) Singer 冬菇Flammulinavelutipes var. velutipes (Curtis) Singer提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:定期移植法 纯度:97%

Fomitiporiapunicata Y.C. Dai B.K. Cui & Decock 石榴嗜蓝孢孔Fomitiporiapunicata Y.C. Dai B.K. Cui & Decock分离基物:子实体提供形式:斜面培养物模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:定期移植法 纯度:97%

Postiafragilis (Fr.) Jülich 脆泊氏孔Postiafragilis (Fr.) Jülich分离基物:子实体提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:定期移植法 纯度:98%

Agaricuslitoralis (Wakef. & A. Pearson) Pil&aacu;t 粗柄蘑菇Agaricuslitoralis (Wakef. & A. Pearson) Pil&aacu;t提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:定期移植法 纯度:98%

Clitocybeinfundibuliformis (Schaeff.) Qu&eacu;l. 杯伞Clitocybeinfundibuliformis (Schaeff.) Qu&eacu;l.提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:定期移植法 纯度:98%

Clitopilusprunulus (Scop.) P. Kumm. 斜盖伞Clitopilusprunulus (Scop.) P. Kumm.提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:定期移植法 纯度:98%
鞭毛蛋白(flagellin)检测试剂盒P-CK  广谱角蛋白PCK抗体化合物Ⅲ3-羧基苯磺酸Human Anti-Surv (Anti-Survivin Antibody)   

CK18  角蛋白18抗体3-羧基苯磺酸Human TA (Anti-Teichoic Acid Antibody)

CK18  角蛋白18抗体(C端)前体3,4-二氨基苯甲Human AT (AntiThrombin)

CK18  角蛋白18抗体4-溴对三联苯Human LIPH (Lipase H)

CK14/17/42/10  角蛋白14抗体4-溴对三联苯Human LTβR (Lymphotoxin Beta Receptor)

CK15  角蛋白15抗体杂质1 (4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺甲酸乙酯)5-氯氧化吲哚Human IGF-2 (Insulin Like Growth Factor 2)  

CK16  角蛋白16抗体5-氯氧化吲哚Human ATGA/TGAB (Anti-Thyroid-Globulin Antibody)

CK17  角蛋白17抗体Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionate)europium(III) hydrate,Eu(FOD)3Human TPO-Ab (Anti-Thyroid-Peroxidase Antibody)
试剂盒相关操作技巧如下:
1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2. 合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3. 在吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
4. 务必做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的度
5. 样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。
6. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
7. 未使用完的酶标板或者试剂,请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
8. elisa试剂盒实验中,加样后及时放人孵箱,标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗*。
9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟,或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
10. elisa洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
11. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15~30s,不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
14. 没有去离子水或双蒸水时,可以使用娃哈哈纯净水配制溶液,切勿使用自来水。
15. 在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。
16. 吸取液体时速度不易太快,以免产生气泡,ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。

 

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