【产品简介】
中文名称：抗中性粒/中心体抗体(ACA)检测试剂盒
英文名称：anti neutrophil / centrosome antibody (ACA) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
B-淋巴瘤因子3(Bcl3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human DAG1(Dystrophin Associated Glycoprotein 1) ELISA Kit包装1g

胱天蛋白酶4(CASP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human DAT(Dopamine Transporter) ELISA Kit包装250mg

激活STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human CKLF(Chemokine Like Factor) ELISA Kit包装10g

信号传导转录激活因子3(STAT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human DAP6(Death Associated Protein 6) ELISA Kit包装250g

泛素D(UBD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human CKLFSF6(Chemokine Like Factor Superfamily 6) ELISA Kit包装50g

血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human CKMT1A(Creatine Kinase, Mitochondrial 1A) ELISA Kit包装100g

己糖激酶3(HK3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human CLDN11(Claudin 11) ELISA Kit包装25g

色氨酰tRNA合成酶(WARS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human CLDN1(Claudin 1) ELISA Kit包装10g

二氢嘧啶酶样蛋白3(DPYSL3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human CBX3(Chromobox Homolog 3) ELISA Kit包装50g

肿瘤坏死因子配体超家族成员13(TNFSF13)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human CENPF(Centromere Protein F) ELISA Kit包装1g

接触蛋白4(CNTN4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human CFL2(Cofilin 2, Muscle) ELISA Kit包装25g

Ⅰ类主要组织相容性复合体E(MHCE)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human CC16(Clara Cell 16kD protein) ELISA Kit包装5g

莫拉卡他莫拉菌Human NKp46/NCR1(Natural cytotoxicity triggering receptor 1) ELISA Kit拉丁属名: Moraxella catarrhalis

Pseudomonas Human Cavin 1(Polymerase I and transcript release factor) ELISA Kit拉丁属名: Pseudomonas

黄硬皮马勃Human NKp30/NCR3(Natural cytotoxicity triggering receptor 3) ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

锗栓孔菌Human INT8(IntegRator complex subunit 8) ELISA Kit拉丁属名: Trametes ochracea

围小丛壳Human CAMP(Cathelicidin Antimicrobial Peptide) ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

东方拟无枝酸菌Human INT6(IntegRator complex subunit 6) ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

粟酒裂殖酵母Human RF-IgA(Rheumatoid Factor IgA) ELISA Kit拉丁属名: Schizosaccharomyces  pombe

鞘氨单胞菌Human PAX-8(Paired box protein pax-8) ELISA Kit拉丁属名: Sphingomonas sp.

蜂房哈夫尼菌Human RF-IgM(Rheumatoid Factor IgM) ELISA Kit拉丁属名: Hafnia  alvei
抗中性粒/中心体抗体(ACA)检测试剂盒phospho-JAK2(Tyr221) /FITC   荧光素标记磷酸化蛋白激酶JAK-2抗体IgG12号染色体开放阅读框63抗体5-氯-2-氟苯酸Rat MMP-11 (Matrix Metalloproteinase 11)  

phospho JAK2(Tyr1007+Tyr1008)/FITC  荧光素标记磷酸化蛋白激酶JAK-2抗体IgG12号染色体开放阅读框68抗体5-氯-2-氟苯酸Rat EREG (Epiregulin)

Jak3/FITC  荧光素标记蛋白激酶JAK-3抗体IgG角蛋白15抗体1-(Boc-氨基)环戊烷羧酸Rat α1-AT (Alpha 1-Antitrypsin)

Phospho-Jak3 (Tyr785)/FITC   荧光素标记磷酸化蛋白激酶JAK-3抗体IgG1号染色体开放阅读框103抗体1-(Boc-氨基)环戊烷羧酸Rat MMP-14 (Matrix Metalloproteinase 14)  

Phospho-Jak3 (Tyr980/981)/FITC   荧光素标记磷酸化蛋白激酶JAK-3抗体IgG儿茶酚O甲基移位酶抗体1-氟-4-(三氟甲氧基)苯Rat FcεRII/CD23 (Receptor II for the Fc Region of Immunoglobulin E)

JNK1/3 /FITC  荧光素标记c-Jun氨基末端激酶1/3抗体IgG补体C1qTNF9链多肽抗体1-氟-4-(三氟甲氧基)苯Rat IL-34 (Interleukin 34)  

Jun B/FITC  荧光素标记活化蛋白激酶B抗体IgG平滑肌钙调蛋白CNN2抗体对羟基苯甲酸酯Rat PCK1 (Phosphoenolpyruvate Carboxykinase 1)  

Jun D/FITC  荧光素标记活化蛋白激酶D抗体IgG心肌病相关蛋白2甲基烯酸三氟乙酯Rat ACTα2 (Actin Alpha 2, Smooth Muscle)
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。