【产品简介】
中文名称：发动蛋白2(DNM2)检测试剂盒
英文名称：dynamin 2 (DNM2) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
Escherichiacoli 致病性大肠埃希Escherichiacoli提供形式:冻干物安全等级:2模式株:no培养基:CM0051生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%

Clostridium thermocellum 热纤梭Clostridium thermocellum提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no应用领域:嗜热严格厌氧纤维素分解培养基:PYC培养基:Casein peptone (tryptic digest) 5.0 g,Peptone 5.0 g,Yeast extract 10.0 g,Cellulose 10.0 g,滤纸条/滤纸浆 适量 ,Distilled war 1.0 L,pH 7.5生长条件:55℃，严格厌氧生长特性革兰氏阳性细，形成芽孢，厌氧生长。存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：97%

Trames versicolor 云芝栓孔（斜面）Trames versicolor提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:云芝多糖,分解木质素, 蛋白酶培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3.0g，七 1.5g，葡萄糖 20.0g，1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:25℃，好氧存储条件:液氮超低温冻结法;矿物油法 纯度：AR

Acidithiobacillussp. 酸硫杆状Acidithiobacillussp.分离基物:生物除臭塔提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no应用领域:氧化亚铁硫杆伴生培养基:24生长条件:28℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：AR

Shigelladysenriae 痢疾志贺Shigelladysenriae提供形式:冻干物安全等级:3模式株:no应用领域:主要用于分类学研究培养基:2生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：≥98.0% (GC)

Rhodococcus erythropolis 红城红球Rhodococcus erythropolis提供形式:冻干物安全等级:1模式株:yes应用领域:模式株:; produces 3-keto-delta-1,4 sroids; prod培养基:YGC培养基:蛋白胨 10.0 g，酵母提取物 5.0 g，葡萄糖 1.0 g，琼脂 15.0 g,蒸馏1.0 L，pH 6.8-7.0生长条件:30℃，好氧存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：98%

Wickerhamielladomercqiae 拟威克酵母Wickerhamielladomercqiae分离基物:污提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no应用领域:表面活性剂——槐糖脂培养基:419生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法;定期移植法 纯度：98%

Devosiasp. 德沃斯氏Devosiasp.分离基物:土壤提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no培养基:820生长条件:30℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%
发动蛋白2(DNM2)检测试剂盒Megsin  蛋白酶抑制剂B7抗体N-（2）-L-氨酰-L-1,5-萘二磺酸，四水Human HSP-60/HSPD1 (Heat Shock Protein 60)

Melamine  三聚胺抗体去羟1,5-萘二磺酸，四水Human HSP-70 (Heat Shock Protein 70)

Melamine  三聚胺抗体琥珀酰明胶脒基硫脲Human HSP-90 (Heat Shock Protein 90)

Melan-A/MART-1/Melanoma HMB45  黑色素瘤相关抗原/黑色素-A抗体L-脒基硫脲Human HSP gp96 (Heat Shock Protein glycoprotein 96)

MEK1/MAPKK1/MEKK1  MEK1/MAPKK1抗体(N-端)还原型脒基硫脲Human HSF2 (Heat Shock Transcription Factor 2)  

Menin/Men1  Menin抑癌蛋白抗体胸腺嘧啶DalcetrapibHuman HSF1 (Heat Shock Transcription Factor 1)  

Metal ion transporter  拟南介金属离子转运蛋白抗体WHI-P154Human PSG1/SP1 (Pregnancy Specific Beta-1-Glycoprotein 1)

Mfn1  线粒体融合蛋白1抗体单磷酸阿糖腺苷L--15NHuman LZM (Lysozyme)
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。