【产品简介】
中文名称：apelin 12(AP12)检测试剂盒
英文名称：Apelin 12 (AP12) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
Escherichia coli EPEC O 127 : K63 致泻大肠埃希氏Escherichia coli EPEC O 127 : K63提供形式:冻干物安全等级:2模式株:no应用领域:质量控制。培养基:NB生长条件:37℃，好存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：95%

Microbacrium sp. 微杆属Microbacrium sp.形态落形态：落浅黄色，圆形，表面光滑、湿润、稍凸，不透明。分离基物:诺尼根； 采集地：海南省三亚市提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no培养基:LB培养基:：蛋白胨 10.0g，酵母粉 5.0g，NaCl 10.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。生长条件:30℃，好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：99%

Annulohypoxylon stygium 暗色环纹炭团（斜面）Annulohypoxylon stygium提供形式:试管斜面安全等级:1模式株:no培养基:综合PDA：20%马铃薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，琼脂 15g，pH 自然。生长条件:25℃，好氧 纯度：99%

Sphingomonaskoreensis SphingomonaskoreensisSphingomonaskoreensis分离基物:天然矿泉安全等级:1模式株:no应用领域:产纤维素酶、蛋白酶培养基:2生长条件:30℃ 纯度：99%

Rhizobacrdauci RhizobacrdauciRhizobacrdauci分离基物:胡萝卜安全等级:1模式株:no培养基:180生长条件:30℃ 纯度：97%

Sphingomonaspolyaromaticivorans SphingomonaspolyaromaticivoransSphingomonaspolyaromaticivorans安全等级:1模式株:no培养基:33生长条件:30℃ 纯度：97%

Citrobacrsedlakii 塞氏柠檬酸杆Citrobacrsedlakii分离基物:人的粪便，法国安全等级:1模式株:yes培养基:2生长条件:37℃ 纯度：≥98%

Hyphomicrobiumzavarzinii HyphomicrobiumzavarziniiHyphomicrobiumzavarzinii安全等级:1模式株:no生长条件:30℃ 纯度：98%
apelin 12(AP12)检测试剂盒3%碱性蛋白胨水（APW）少突胶质前体培养基脑动脉血管平滑肌GFAP(Glial Fibrillary Acidic Protein)  胶质纤维酸性蛋白（抗原）

TCBS琼脂球状少突培养基脑静脉血管内皮AMPK Beta1 (AMP-activated Protein Kinase beta-1)  腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗原

TCBS琼脂角质培养基脑静脉血管平滑肌MMP-1  基质金属蛋白酶-1

多粘菌素B肉汤基础（SCPB）角质培养基（特定）脑膜MMP-2  基质金属蛋白酶-2(多肽抗原)

琼脂成纤维培养基神经元beta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse)   β淀粉样肽（1-16）（大鼠，小鼠）

琼脂扁桃体上皮培养基神经胶质MMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor)  基质金属蛋白酶-3(抗原)

我妻氏培养基基础口腔角质培养基海马神经元MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7)  基质金属蛋白酶-7(抗原)

60g/L蛋白胨肉汤支气管上皮培养基脑微血管内皮MMP-14(Matrix metalloproteinase-14)  金属基质蛋白酶-14
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。