【产品简介】
中文名称：6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)检测试剂盒
英文名称：6 keto prostaglandin F1a (6-keto-PGF1a) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
Streptococcus egui subsp.equi 马链球马亚种Streptococcus egui subsp.equi分离基物:亚硝基胍诱发突变的临床分离株HA-100提供形式:冻干粉安全等级:2模式株:no应用领域:超高分子量透明质酸培养基:1、哥伦比亚血平板 2、TSA+5%脱纤维羊血：胰蛋白胨 15.0g，大豆胨 5.0g， 5.0g，琼脂 13.0 g，蒸馏 1.0L，pH7.3±0.2，灭后加5%脱纤维羊血。生长条件:37℃，好氧 纯度：99%

Streptomyces microflavus 乳糖细黄链霉Streptomyces microflavus提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no应用领域:肥培养基:综合PDA琼脂：马铃薯提取液 1.0L，葡萄糖 20.0g，KH2PO4 3.0g，MgSO4.7H2O 1.5g，1 微量，琼脂 15.0g，pH6.0。[注] 马铃薯提取液：取去皮马铃薯200g，切成小块，加1.0L煮沸30min，滤去马铃薯块，将滤液补足至1.0L。生长条件:28℃，好氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%

Escherichia coli EC 肠产毒性大肠埃希氏Escherichia coli EC分离基物:腹泻病例粪便标本提供形式:冻干物安全等级:2模式株:no培养基:营养肉汁： 3g，蛋白胨 10g，NaCl 5g，琼脂20g，pH 7.2－7.4，蒸馏 1.0L。121℃，15分钟灭。生长条件:37℃，好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：96%

Bacillus subtilis subsp. subtilis 枯草芽孢杆枯草亚种（暂无）Bacillus subtilis subsp. subtilis提供形式:冻干管，斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:用于纳豆。培养基:豆芽汁 100.0ml，蔗糖 5.0g，琼脂1.5～2.0g，自然pH。[注] 豆芽汁的制作：大豆芽500g（刚出芽即可），加2500ml，煮沸浓缩至约1000ml时，过滤待用。传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件:30℃，好氧生长特性G+，杆状，形成芽胞，利用葡萄糖、蔗糖、木糖、；适生长温度28-40℃。存储条件:2-8℃冷藏，冻干管10年以上，斜面1-3个月。 纯度：98%

Moraxella catarrhalis 莫拉卡他莫拉Moraxella catarrhalis提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:yes应用领域:质控；BBL的质控株；bioMerieuxVikproducts培养基:脑心浸液琼脂（BHIA）：牛脑浸粉 4.0g，牛心浸粉 4.0g，蛋白胨 5.0g，酪蛋白胨16.0g，NaCl 5.0g，葡萄糖 2.0g， 2.5g，琼脂 20.0g，pH7.4 ± 0.2。121℃，15min。生长条件:37℃,5%CO2 纯度：98%

Prevola copri 普氏Prevola copri提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:no培养基:哥伦比亚血平板生长条件:37℃，厌氧.2-3天 纯度：98%

Achromobacr denitrificans 反硝化无色杆Achromobacr denitrificans分离基物:土壤提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no应用领域:研究；培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:37℃，好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%

Pseudomonas sp. 假单孢属Pseudomonas sp.分离基物:含酚废活性污泥提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no应用领域:能够高效降解酚，能够以酚作为碳源和能源，降解酚实验使用无机盐培养基:。培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。生长条件:32-35℃，好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%
6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)检测试剂盒克氏枸橼酸盐培养基少突胶质前体分化培养基肾小管上皮Cytochrome C  色素 C（抗原）

MIO培养基雪旺培养基肾小球内皮ADRB3/ Beta3-AR ( Beta3-adrenergic receptor)  肾上腺素能受体β3

煌绿琼脂（BGS琼脂）星形胶质培养基内膜上皮Cytomegalovirus (CMV)PP65  巨化病毒(多肽)

SBG磺胺增菌液星形胶质培养基卵巢颗粒DDC (DOPA decarboxylase)  多巴胺脱羧酶（抗原）

改良MSRV培养基动物星形胶质培养基淋巴管内皮EGFR- V III  人表皮生长因子受体-8（多肽片断抗原）

BPL琼脂小胶质培养基淋巴成纤维Alpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase)  α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原

BPLS琼脂巨噬培养基外周血白SCCA peptide  鳞状癌抗原

改良BPLS琼脂黑色素培养基胰岛βEndothelin-1  内皮素-1(多肽抗原)
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。