主要成分：
酶标板,试剂,标准品等。点击进入了解更多检测试剂盒。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

样本处理及要求：
注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
1.   血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
实验室注意事项： 
1、所有试剂不能与皮肤直接接触。
2、务必使用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
3、取完一种试剂后，应将工具洗净、擦干后，方可取用另一种试剂。
4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
5、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
【售后服务】
　　ELISA试剂盒需要有的血清考核盘进行检测，根据检定报告了解其质量水平（按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂），通过询问试剂包被物的组成，如原料来源（基因工程或合成多肽），片段的组合（按比例混合或化学合成），片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果，可以了解市场上试剂的质量优劣。
 　质量保证：
　　检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度*。我们专业的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！
Taotrellamepenesis gen. nov. 绿螺球Taotrellamepenesis gen. nov.分离基物:活性污泥提供形式:冻干物安全等级:1模式株:yes应用领域:除草剂降解。培养基:CM0985生长条件:28℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：99%

Corynebacriumsp. 棒杆属Corynebacriumsp.分离基物:诺尼已成熟透果内提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no培养基:CM0033生长条件:28-30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：≥98%

Klebsiella sp. 克雷伯氏属Klebsiella sp.分离基物:西沙诺尼成熟果内提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no培养基:LB生长条件:28℃，好氧，24h，镜检为阴性短杆。种纯存储条件:-80℃冰箱冻结法 纯度：98%

Staphylococcus vitulinus 小牛肉葡萄球Staphylococcus vitulinus分离基物:奶粉提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no培养基:营养肉汁培养基:：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。生长条件:37℃,好氧，24h，镜检为阳性球，纯存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：>98.0%(GC)

Lactobacillusacidipiscis 酸鱼乳杆Lactobacillusacidipiscis分离基物:生命营养液提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no培养基:CM0006生长条件:37℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：>98.0%(GC)

Mariagarivoransweihaiensis gen. nov., sp. nov. 威海海洋噬琼胶Mariagarivoransweihaiensis gen. nov., sp. nov.分离基物:海洋藻类提供形式:冻干物安全等级:1模式株:yes培养基:CM0444生长条件:28℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：99%

Nocardiasp. nov. 诺卡氏属Nocardiasp. nov.分离基物:皮肤感染组织提供形式:冻干物安全等级:2模式株:no培养基:CM0455生长条件:25℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：99%

Pichiasp. 毕赤酵母属Pichiasp.分离基物:昆虫提供形式:冻干物安全等级:1模式株:yes培养基:CM0181;酵母培养基:(YeastCultureMedium);酵母膏3.0g，麦芽浸膏3.0g，蛋白胨5.0g，葡萄糖10.0g，琼脂20.0g，蒸馏1.0L。生长条件:25℃;好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97%
Dickkopf 1(DKK1)检测试剂盒Dnase test agar DNA酶测试琼脂人心脏成纤维-成人心室裂解物四正辛基MIP-3 beta/ELC/CCL19(Macrophage Inflammatory Protein 3 Beta)  巨噬炎性蛋白19抗原

EC Broth EC肉汤人心脏成纤维-成人心房裂解物四正辛基CCL26(Eotaxin 3)  嗜酸粒趋化蛋白3抗原

Agar EMB Eosin methylene-blue lactose sucrose agar人角膜上皮裂解物碳双(三苯基膦)氯化铱CCR-1(CC chemokine receptor 1)  表面趋化因子受体1抗原

伊红乳糖蔗糖琼脂人角膜裂解物碳双(三苯基膦)氯化铱CCR-3(CC chemokine receptor 3)  CC趋化因子受体3抗原

ENDO agar ENDO氯脂人视网膜色素上皮裂解物(2,2-Bipyridine)Dichloropalladium(Ⅱ)CCR-2A(C-C Chemokine receptor 2A)  表面趋化因子受体2A抗原

M-ENDO agar LES 膜过滤ENDO琼脂人晶状体上皮裂解物顺-二氯双(吡啶基)铂(II)CCR-4(C-C chemokine receptor 4)  表面趋化因子受体4抗原

M-ENDO broth 膜过滤ENDO肉汤人虹膜色素上皮裂解物顺-二氯双(吡啶基)铂(II)CCR-6/CD196 peptide  表面趋化因子受体6抗原

Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜过滤肠球菌选择琼脂（基础）人结膜裂解物双(苯)二氯铂(II), Pt minCXCR6(CXC-chemokine receptor 6) peptide  表面趋化因子受体6抗原
试剂盒相关操作技巧如下：
1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3. 在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
4. 务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的度
5. 样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
6. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7. 未使用完的酶标板或者试剂，请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
8. elisa试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟，或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
10. elisa洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
11. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
14. 没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
15. 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
16. 吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。