【产品简介】
中文名称：抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)检测试剂盒
英文名称：anti hepatitis B virus e antibody (HBeAb) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
氯协同转运蛋白3(KCC3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human F5(Coagulation Factor V/Plasma Factor V) ELISA Kit包装1g

趋化因子C-C-基元受体7(CCR7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human Grb2(Growth Factor Receptor Bound Protein 2) ELISA Kit包装5g

β2-微球蛋白(β2M)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human F13B(Coagulation Factor XIII B Polypeptide) ELISA Kit包装1g

三叶因子3(TFF3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human EPHA1(Ephrin Type A Receptor 1) ELISA Kit包装25g

肌肉生长抑制素(MSTN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human F7(Coagulation Factor VII) ELISA Kit包装5g

免疫球蛋白超家族成员16(IGSF16)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human ERK(ELK-Related Tyrosine Kinase) ELISA Kit包装100g

红生成素(EPO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human EPHA10(Ephrin Type A Receptor 10) ELISA Kit包装25g

肌钙蛋白C(TNC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human EPYC(Epiphycan) ELISA Kit包装500g

连环蛋白β1(CTNNβ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human EphA2(Tyrosine protein kinase receptor A2) ELISA Kit包装100g

乙酰辅酶A(A-CoA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human EphA2(Tyrosine protein kinase receptor A2) ELISA Kit包装25g

金属硫蛋白1(MT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human ERK(ELK-Related Tyrosine Kinase) ELISA Kit包装500g

α2-微球蛋白样蛋白1(α2ML1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human ERK1(Extracellular Signal Regulated Kinase 1) ELISA Kit包装5MG

酿酒酵母Human HCG-IgG(Human chorionic gonadotropin-Immunoglobulin G) ELISA Kit拉丁属名: Saccharomyces cerevisiae

酿酒酵母Human HP-IgG(Helicobcter Pylori-Immunoglobulin G) ELISA Kit拉丁属名: Saccharomyces cerevisiae

巴西固氮螺菌Human EM-IgG(Endometrium-Immunoglobulin G) ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

咖啡拟盘多毛孢Human HCG-IgG(Human chorionic gonadotropin-Immunoglobulin G) ELISA Kit拉丁属名: Pestalotiopsis coffeae

少疣曲霉Human A16-IgM(Coxsackie virus A16-Immunoglobulin M) ELISA Kit拉丁属名: Aspergillus parviverruculosum

冷温木拉克酵母Human Mammaglobin B ELISA Kit拉丁属名: Mrakia frigida

苏云金芽胞杆菌Human PST(Pancreastatin) ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

枯草芽孢杆菌Human AXA1(apRataxin) ELISA Kit拉丁属名: Bacillus subtilis

戊糖片球菌Human SH3BP2(SH3 Domain Binding Protein 2) ELISA Kit拉丁属名: Pediococcus pentosaceus
抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)检测试剂盒Inhibin Alpha/Biotin  化抑制素α抗体IgG肿瘤高表达周期相关蛋白抗体1-氟-4-Rat 11-DH-TXB2 (11-Dehydrothromboxane B2)

Insulin/FITC  荧光素标记标记胰岛素抗体IgG9号染色体开放阅读框117抗体3-氟苯乙烯Rat SOD1( Superoxide Dismutase 1, Soluble)

Insulin/FITC  荧光素标记胰岛素抗体IgG6号染色体开放阅读框120抗体3-氟苯乙烯Rat SOD2 (Superoxide Dismutase 2, Mitochondrial)

Insulin(1-51 protein)/FITC  荧光素标记胰岛素1-51蛋白抗体IgG补体C1qα链多肽抗体异辛烷中PCB138溶液Rat SOD3 (Superoxide Dismutase 3, Extracellular)

Integrin alpha 1/CD49a/FITC  荧光素标记整合素α1抗体IgG补体C1qγ链多肽抗体2-氟-5-苯甲Rat SOD4 (Superoxide Dismutase 4, Copper Chaperone)

Integrin Alpha2/CD49b/FITC  荧光素标记整合素α2抗体IgG钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶抗体2-氟-5-苯甲Rat GFAP (Glial Fibrillary Acidic Protein)  

Integrin Alpha2b/CD41/FITC  荧光素标记血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗体IgG老年痴呆相关类钙粘蛋白CS2抗体5-氯-2-氟苯磺酰胺Rat ANG I (Angiotensin I)

Integrin Alpha3/FITC  荧光素标记整合素α3抗体IgG质多聚腺苷酸结合蛋白3抗体2-溴-5-甲基吡啶Rat ANG II (Angiotensin II)
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。