主要成分：
酶标板,试剂,标准品等。点击进入了解更多检测试剂盒。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

样本处理及要求：
注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
1.   血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
实验室注意事项： 
1、所有试剂不能与皮肤直接接触。
2、务必使用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
3、取完一种试剂后，应将工具洗净、擦干后，方可取用另一种试剂。
4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
5、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
【售后服务】
　　ELISA试剂盒需要有的血清考核盘进行检测，根据检定报告了解其质量水平（按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂），通过询问试剂包被物的组成，如原料来源（基因工程或合成多肽），片段的组合（按比例混合或化学合成），片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果，可以了解市场上试剂的质量优劣。
 　质量保证：
　　检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度*。我们专业的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！
基质衍生因子2样蛋白1(SDF2L1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human LIN28B ELISA Kit包装250mg

滑行蛋白β(TXLNβ)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human LITAF ELISA Kit包装1g

滑行蛋白β(TXLNβ)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human LIN7B(Protein lin-7 homolog B) ELISA Kit包装1g

滑行蛋白β(TXLNβ)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human Liprin alpha 1 ELISA Kit包装5g

早期B-因子3(EBF3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human LIV-1 ELISA Kit包装1g

早期B-因子3(EBF3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human LMBR1L ELISA Kit包装1g

早期B-因子3(EBF3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human LMF2 ELISA Kit包装250mg

早期B-因子4(EBF4)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human LIN7A ELISA Kit包装100g

早期B-因子4(EBF4)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human LIN28B ELISA Kit包装25g

早期B-因子4(EBF4)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human LHPP ELISA Kit包装25g

成纤维生长因子受体底物3(FRS3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human LIN7C ELISA Kit包装5g

成纤维生长因子受体底物3(FRS3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human LILRA5 ELISA Kit包装500mg

球孢白僵菌Human MAGED1( MAGE family member D1) ELISA Kit拉丁属名: Beauveria bassiana

Pseudomonas plecoglossicida  Human MAGEF1 ELISA Kit用途: 微生物肥料

海枣曲霉Human MAGED4 ELISA Kit拉丁属名: Aspergillus  phoenicis

栖植物潘隆尼亚碱湖杆菌Human MAGEH1 ELISA Kit拉丁属名: Pannonibacter phragmitetus

马褂木炭疽盘孢菌Human MBD2 ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

阿姆斯特丹曲霉Human MC3R(Melanocortin receptor 3) ELISA Kit拉丁属名: Eurotium amsodami

蒙氏假单胞菌Human MBD3(Methyl-CpG-binding domain protein 3) ELISA Kit拉丁属名: Pseudomonas monteilii

糙皮侧耳Human MBD4 ELISA Kit拉丁属名: Pleurotus ostreatus

暗产色链霉菌Human MARK4 ELISA Kit拉丁属名: Streptomyces phaeochromogenes
甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒APG4B/AUTL1 /FITC  荧光素标记APG4B自噬相关抗体IgGα红分化相关因子抗体四苯基溴化膦Mouse PLCg1 (Phospholipase C Gamma 1)   

API5/AAC11 /FITC  荧光素标记凋亡抑制因子5抗体IgG血管紧张素激活蛋白1抗体四苯基溴化膦Mouse PI3K (Phosphotylinosital 3 kinase)

APNG/MPG/FITC  荧光素标记N-甲基嘌呤DNA糖基化酶IgGAlpha清蛋白抗体*基硅乙酸酯Mouse PEDF (Pigment Epithelium Derived Factor)

apoA1/FITC  荧光素标记载脂蛋白A1抗体IgGAFAP1L2抗体*基硅乙酸酯Mouse PIR (Pirin)  

ApoB/FITC  荧光素标记载脂蛋白B抗体IgG神经分化相关蛋白AHNAK抗体4-羟基-8-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯Mouse PACAPR1 (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide Receptor 1)   

apo-D /FITC  荧光素标记载脂蛋白D抗体IgG粘合连接相关蛋白1抗体4-羟基-8-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯Mouse PACAP (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide)  

Apo-E/FITC  荧光素标记载脂蛋白E抗体IgG去整合素样金属蛋白酶13抗体1-氨基-1-环己酸Mouse PGF (Placental Growth Factor)  

ApoH/FITC  荧光素标记载脂蛋白H抗体IgG聚集蛋白抗体1-氨基-1-环己酸Mouse PKP2 (Plakophilin 2)   
试剂盒相关操作技巧如下：
1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3. 在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
4. 务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的度
5. 样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
6. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7. 未使用完的酶标板或者试剂，请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
8. elisa试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟，或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
10. elisa洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
11. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
14. 没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
15. 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
16. 吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。