主要成分：
酶标板,试剂,标准品等。点击进入了解更多检测试剂盒。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

样本处理及要求：
注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
1.   血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将*碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
实验室注意事项： 
1、所有试剂不能与皮肤直接接触。
2、务必使用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
3、取完一种试剂后，应将工具洗净、擦干后，方可取用另一种试剂。
4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
5、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
【售后服务】
　　ELISA试剂盒需要有的血清考核盘进行检测，根据检定报告了解其质量水平（按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂），通过询问试剂包被物的组成，如原料来源（基因工程或合成多肽），片段的组合（按比例混合或化学合成），片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果，可以了解市场上试剂的质量优劣。
 　质量保证：
　　检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度*。我们专业的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！
Ophiocordyceps sinensis (Berk.) G.H. Sung J.M. Sung Hywel-Jones 冬虫夏草（斜面）Ophiocordyceps sinensis (Berk.) G.H. Sung J.M. Sung Hywel-Jones提供形式:斜面培养物模式株:no应用领域:研究；教学。食药用培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g，* 1.5g，葡萄糖 20g，*1 10mg，琼脂 20g，pH自然，121℃，15min。生长条件:24℃，好氧。生长特性子座棒状，生于鳞翅目幼虫体上，一般只长一个子座，少数2-3个，从寄主头部、胸中生出至地面。长5-12cm，基部粗1.5-2cm，头部圆柱形，褐色，中空。子囊壳椭圆形至卵圆形，基部埋于子座中，330-500μm×138-240μm，子囊长圆筒形，240-480μm×12-16μm。子囊孢子2-3个，无色，线形，横隔多且不断，160-470μm×4.5-6μm。自然分布在海拔3000-5000米之间的高山草甸和高山灌丛带，寄生于虫草蝙蝠蛾(Hepialus armoricanus)的幼虫体上。存储条件:2-8℃ 纯度：97%

Inonotus obliquus (Ach. ex Pers.) Pilát 桦褐孔（斜面）Inonotus obliquus (Ach. ex Pers.) Pilát分离基物:子实体提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g，* 1.5g，葡萄糖 20g，*1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:23℃，好氧。存储条件:定期移植法 纯度：97%

Haematonectria haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman 茄病镰刀（斜面）Haematonectria haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman分离基物:石斛兰根系提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:1、PDA 2、综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3.0g，七* 1.5g，葡萄糖 20.0g，*1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:25℃，好氧存储条件:定期移植法 纯度：97%

Pyrenophoratritici-repentis (Died.) Drechsler 小麦褐斑长蠕孢霉（不提供）Pyrenophoratritici-repentis (Died.) Drechsler分离基物:梨枣果实提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:定期移植法 纯度：97%

Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum J.H. Owen 尖孢镰刀黄瓜专化型（斜面）Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum J.H. Owen分离基物:采集地：山东，黄瓜根茎部；提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:PDA生长条件:25℃，好氧。存储条件:定期移植法 纯度：98%

Fusarium oxysporum Schltdl. 尖镰孢（斜面）Fusarium oxysporum Schltdl.分离基物:合欢提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:PDA：马铃薯浸膏6g，葡萄糖20g ，琼脂 20g，pH 自然，121℃，15min。生长条件:25-28℃，好氧存储条件:定期移植法 纯度：98%

Fomes fomentarius (L.) J. Kickx f. 木蹄层孔（斜面）Fomes fomentarius (L.) J. Kickx f.分离基物:桦枯立木提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g，* 1.5g，葡萄糖 20g，*1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:25-28℃，好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：1.6M 己烷溶液

Gibberella zeae (Schwein.) Petch 禾谷镰刀(斜面）Gibberella zeae (Schwein.) Petch分离基物:小麦病穗提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:综合PDA：20%马铃薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，琼脂 15g，pH 自然。生长条件:25-28度存储条件:定期移植法 纯度：1.6M 己烷溶液
白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)检测试剂盒BRMS-1  癌转移抑制基因1抗体*氯铱酸水合物Human MIP-1β (Macrophage Inflammatory Protein 1 Beta)  

Brucella  布氏杆菌菌体蛋白抗体邻位甲酚氯铱酸水合物Human RANTES (Regulated On Activation, Normal T-Cell Expressed and Secreted)  

BSA  牛血清白蛋白抗体*乙酰乙酸叔丁酯Human MCP-3 (Monocyte Chemotactic Protein 3)

BSEP  胆汁酸盐输出泵蛋白抗体*乙酰乙酸叔丁酯Human ECF/CCL11 (Eosinophil Chemotactic Factor)

Bone sialoprotein  骨涎蛋白抗体*乙酰乙酸叔丁酯Human TARC (Thymus Activation Regulated Chemokine)

BTG2/TIS21  B迁移基因2抗体青*(S)-3-异基-2,5-哌二酮Human MIP-3α (Macrophage Inflammatory Protein 3 Alpha)  

BTK/ATK  蛋白*激酶ATK抗*BOC-N-甲基-L-氨酸Human SLC (Secondary Lymphoid Tissue Chemokine)

Phospho-Btk(Ser180)  磷酸化蛋白*激酶ATK抗体*BOC-N-甲基-L-氨酸Human MDC (Macrophage Derived Chemokine)
试剂盒相关操作技巧如下：
1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3. 在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
4. 务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的度
5. 样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
6. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7. 未使用完的酶标板或者试剂，请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
8. elisa试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟，或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
10. elisa洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
11. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
14. 没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
15. 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
16. 吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。