【产品简介】
中文名称：白介素6(IL-6)检测试剂盒
英文名称：interleukin 6 (IL-6) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL
注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
Beauveria brongniartii (Sacc.) Petch 布氏白僵（卵孢白僵）Beauveria brongniartii (Sacc.) Petch分离基物:大黑腮金龟提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:鞘翅目昆虫生物防治培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:25℃，好氧生长特性卵孢白僵落粉状，白色，生15天，后变为淡黄色。产孢单生，很少簇生，产孢轴纤细，膝状弯曲，具小齿突。分生孢子透明，光滑，椭圆形，基部有时有小尖突。自然状态下寄生在虫体生长并穿出外骨骼，在虫体表面形成白色被覆物；产孢浓密簇生，但有时轮生或单生，直接着生在气生丝、稍有分化的分生孢子梗或膨大的柄上，瓶状，下部膨大，上部延长呈颈状，在顶生的分生孢子下方不远处再分枝产孢，反复向顶部合轴式产孢，形成具小齿突的产孢轴。存储条件:定期移植法 纯度：1.0M in THF
Phaffia rhodozyma M.W. Mill. Yoney. & Soneda 红发夫酵母Phaffia rhodozyma M.W. Mill. Yoney. & Soneda提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:no应用领域:产虾红素培养基:YM,麦芽汁生长条件:28存储条件:定期移植法 纯度：1.0M in THF
Alrnariasolani Sorauer 茄链格孢Alrnariasolani Sorauer分离基物:病叶提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:定期移植法 纯度：98%
Alrnaria solani Sorauer 茄链格孢（斜面）Alrnaria solani Sorauer分离基物:马铃薯叶片提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:马铃薯、葡萄糖琼脂：取去皮马铃薯200克，切成小块，加1000毫升煮沸30分钟，滤去马铃薯块，将滤液补足至1000毫升，加葡萄糖20克，琼脂15克，溶化后分装，15磅灭30分钟。生长条件:25℃，好氧存储条件:定期移植法 纯度：98%
rmitomyceseurhizus (Berk.) R. Heim 鸡枞(鸡）rmitomyceseurhizus (Berk.) R. Heim分离基物:子实体提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:食、药培养基:14生长条件:25存储条件:定期移植法 纯度：AR,99.5%
Valsa mali Miyabe & G. Yamada 苹果黑腐皮壳（斜面）Valsa mali Miyabe & G. Yamada分离基物:苹果树树皮提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:进行分析检测及抗病性鉴定，指导。培养基:PDA琼脂：马铃薯煮液 1.0L，葡萄糖 20.0g，琼脂 15.0g，自然pH 。生长条件:25-28℃，5d存储条件:定期移植法 纯度：AR,99.5%
Suillus grevillei (Klotzsch) Singer 厚环粘盖牛肝Suillus grevillei (Klotzsch) Singer分离基物:担子果提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:25℃，好氧存储条件:定期移植法 纯度：99%
Metarhizium anisopliae (Metschn.) Sorokīn 金龟子绿僵（斜面）Metarhizium anisopliae (Metschn.) Sorokīn分离基物:金龟子提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:24℃，好氧生长特性半知亚门、丛梗孢目、瘤座孢科、绿僵属，金龟子绿僵区别于白色绿僵和黄绿绿僵的主要. 形态特征是：产孢为圆柱体或窄椭圆，分生孢子圆柱. 体；而白色绿僵与黄绿绿僵的形态特征为：产孢棍帮形。存储条件:定期移植法 纯度：99%
白介素6(IL-6)检测试剂盒Cathepsin E 组织蛋白酶E抗体γ-Glu-ε-LysHuman TNFSF14 (Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily, Member 14)
Cathepsin D 组织蛋白酶D抗体1-己基-3-甲基咪唑氯盐Human NGAL (Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin)
Cathepsin L 组织蛋白酶L抗体1-己基-3-甲基咪唑氯盐Human MCSF (Macrophage Colony Stimulating Factor 1)
CTSG/CG 组织蛋白酶G抗体钠间甲酰氯Human Pro-MMP-1 (pro-Matrix Metalloproteinase 1)
Cathepsin K 组织蛋白酶K抗体α-间甲酰氯Human IL-2 (Interleukin 2)
Cathepsin H 组织蛋白酶H抗体盐酸二氧间甲酰氯Human IL-3 (Interleukin 3)
CBL2 原癌蛋白CBL2抗体间甲酰氯Human IL-4 (Interleukin 4)
phospho-CBL2(Tyr731) 磷酸化原癌蛋白CBL2抗体阿司咪唑3-氟苯甲酰氯Human IL-6 (Interleukin 6)
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
