主要成分：
酶标板,试剂,标准品等。点击进入了解更多检测试剂盒。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

样本处理及要求：
注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
1.   血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
实验室注意事项： 
1、所有试剂不能与皮肤直接接触。
2、务必使用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
3、取完一种试剂后，应将工具洗净、擦干后，方可取用另一种试剂。
4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
5、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
【售后服务】
　　ELISA试剂盒需要有的血清考核盘进行检测，根据检定报告了解其质量水平（按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂），通过询问试剂包被物的组成，如原料来源（基因工程或合成多肽），片段的组合（按比例混合或化学合成），片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果，可以了解市场上试剂的质量优劣。
 　质量保证：
　　检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度*。我们专业的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！
肌肽(CAR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human SDH(Succinate Dehydrogenase) ELISA Kit包装25g

防御素β2(DEFβ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human RNASEN(Ribonuclease III, Nuclear) ELISA Kit包装1g

早期生长应答因子2(EGR2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human sdLDL(Small Dense Low Density Lipoprotein) ELISA Kit包装1g

脂氧素A4(LXA4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human RNASET2(Ribonuclease T2) ELISA Kit包装5g

胰脂肪酶(PL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human RPS6Kβ1(Ribosomal Protein S6 Kinase Beta 1) ELISA Kit包装1g

胰α2(AMY2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human Sec23b(protein transport protein Sec23B) ELISA Kit包装100g

精氨酰氨基肽酶(RNPEP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human RTN4(Reticulon 4) ELISA Kit包装25g

松弛素/胰岛素样肽受体1(RXFP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human rT3(Reverse Triiodothyronine) ELISA Kit包装500g

抗M1抗体(Anti-GM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human proPSA(precursor of Prostate Specific Antigen) ELISA Kit包装1g

丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2(MAPKAPK2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human RARS(Arginyl tRNA Synthetase, cytoplasmic) ELISA Kit包装25g

天青杀素1(AZU1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human RARα(Retinoic Acid Receptor Alpha) ELISA Kit包装5g

γ-促脂解激素(γLPH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human PRR4(Proline Rich Protein 4, Lacrimal) ELISA Kit包装5g

露湿漆斑菌Human CEP68 ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

玫瑰色红球菌Human CEP290 ELISA Kit拉丁属名: Rhodococcus rhodochrous

巨兽芽孢杆菌Human CD4(T-cell surface glycoprotein CD4) ELISA Kit拉丁属名: Bacillus megaterium

肺炎链球菌Human CEP350 ELISA Kit拉丁属名: Streptococcus pneumonia

地衣芽孢杆菌Human  CD9(CD9 antigen) ELISA Kit拉丁属名: Bacillus licheniformis

清酒假丝酵母Human CEP44 ELISA Kit拉丁属名: Candida sake

布拉克须霉Human CD81(CD81 antigen) ELISA Kit拉丁属名: Phycomyces  blakesleeanus

干酪乳杆菌Human CEP55 ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

茄链格孢Human CD94 ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用
抗肾上腺皮质抗体(AAA)检测试剂盒HHV8/ORF50/FITC  荧光素标记人类疱疹病毒8抗体IgGCD26抗体4-氨基苯基 α-D-吡喃甘露糖苷Rat IL-1SRⅠ(Soluble Interleukin-1 Receptor Ⅰ)  

HHV8/ORF50/FITC  荧光素标记人类疱疹病毒8抗体IgG免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ/Fc γ RII a抗体2-氟二苯甲酮Rat IL-1SRⅡ (Soluble Interleukin-1 Receptor Ⅱ)  

HHV8/ORF50/FITC  荧光素标记人类疱疹病毒8抗体IgG紧密连接蛋白20抗体2-氟二苯甲酮Rat IL-2SRα (Soluble Interleukin-2 Receptor)

HHV8/ORF K2/FITC  荧光素标记人类疱疹病毒8抗体IgG中心体蛋白135抗体1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯Rat IL-2SRβ (Soluble Interleukin-2 Receptor)  

HIF-1 Alpha/FITC  荧光素标记缺氧诱导因子1α 抗体IgG半胱胺酸蛋白酶蛋白-7抗体1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯Rat SPECAM-1 (Soluble Platelet Endothelial Cell Adhesion Molecule 1)

HIF-1 Beta/ARNT1/FITC  荧光素标记缺氧诱导因子1β 抗体IgG钙调节素抗体（钙调蛋白/钙调素）1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯Rat S-100 (Soluble Protein-100)

HIF-2 Alpha/FITC  荧光素标记缺氧诱导因子2α 抗体IgG1号染色体开放阅读框181抗体4-溴噻唑Rat TLR-2 (Toll-Like Receptor 2)

HINT1/FITC  荧光素标记三聚体核苷结合蛋白1抗体IgGⅠ型补体受体抗体（C3b/C4b受体抗体）4-溴噻唑Rat TLR-6 (Toll-Like Receptor 6)
试剂盒相关操作技巧如下：
1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3. 在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
4. 务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的度
5. 样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
6. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7. 未使用完的酶标板或者试剂，请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
8. elisa试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟，或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
10. elisa洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
11. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
14. 没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
15. 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
16. 吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。