大鼠17羟孕酮ELISA检测试剂盒品牌组成:
(1)结合物及标本的稀释液;
(2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
(3)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(4)酶的底物;
(5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);
(6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
操作流程示意:
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大鼠17羟孕酮ELISA检测试剂盒品牌产品别名:大鼠17羟孕酮(17-OHP)ELISA检测试剂盒 价格低,质量有保证。产品种类多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,猪,犬,鸡,猴,牛,马,植物等ELISA试剂盒 英文名称:Rat 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit 规格: 48T/96T。
产品名称 | 英文名称 | 价格 |
大鼠17羟孕酮ELISA检测试剂盒品牌 | Rat 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit | 来电可享受优惠 |
操作步骤:
1、大鼠17羟孕酮ELISA检测试剂盒品牌标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
何首乌Polygonum multiflorum 2,3,5,4'-Teaxy7noxystilbene 2-O-glucoside 2,3,5,4-四羟基二本葡萄糖苷 82373-94-2 C20H22O9 ≥95%
二轻杨梅速Twoxy7nogqnmyricqtinHPLC≥98%,20mg/支
灰毡毛忍冬皂苷甲 Macranthoidin A 140360-29-8 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
含量测定甲磺酸安录地平100825-200501常温,避光100mg
贝那普利相关物质F标准品109010-60-815mg
臭灵丹Laggera pterodonta Pterodondiol 臭灵丹二醇 60132-35-6 C15H28O2 ≥99%
异槲皮苷Isoquqrciin20mg/支
苦参同 Kurarinone 34981-26-5 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
含量测定录波必利100592-200401常温,避光50mg
Defatted Powdered Soy大豆粉标准品68513-95-1 2.5g
南山花Prismatomeris teandra inoneovic acid 3-O-(6-deoxyglucoside) 28-O-glucosyl ester 3-邻(6-脱氧-beta-D-葡萄糖苷) 28-O-beta-D-葡萄糖鸡纳酸酯 124727-10-2 C42H66O14 ≥95%
草屋速BullqycconitinqcHPLC≥98%;20mg/支
3,6-二芥子酰基蔗糖 3,6’-Disinapoyl sucrose 20mg HPLC≥90% 用于含量测定
中药对照药材绵大戟121450-200501TLC法鉴别
Isovitexin(即异牡荆素)异牡荆苷纯度:95%
孟加拉红培养基5kg/袋用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
乳糖蛋白胨培养液 250(g) incubation media 乳糖蛋白胨培养液 250(g)
锰营养琼脂培养基 Manganese(II) Nutrient Agar 250克 用于嗜热需氧芽孢杆菌的检验
碱性蛋白胨水250用于霍乱弧菌选择性增菌培养(SN标准)incubationmedia碱性蛋白胨水250用于霍乱弧菌选择性增菌培养(SN标准)
MUCAPreagent
大鼠17羟孕酮ELISA检测试剂盒品牌赖酸脱羧酶培养基5g生化培养基,赖酸脱羧酶试验(GB、SN标准)
Drosophilamedium
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂 LMG Agar 250 用于滤膜MUG法检测食品中大肠菌群数(SN/T1059.2)
LS培养基250g/瓶用于植物组织培养incubationmediaLS培养基250g/瓶用于植物组织培养
含225mlFB1增菌液均质袋 10个/包 用于李氏菌前增菌培养(SN 标准)
样本处理及要求:
1. 大鼠17羟孕酮ELISA检测试剂盒品牌血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。