大鼠17羟孕酮ELISA检测试剂盒品牌组成： 
（1）结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
操作流程示意：
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大鼠17羟孕酮ELISA检测试剂盒品牌产品别名：大鼠17羟孕酮（17-OHP)ELISA检测试剂盒 价格低，质量有保证。产品种类多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，猪，犬，鸡，猴，牛，马，植物等ELISA试剂盒 英文名称：Rat 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit  规格： 48T/96T。

操作步骤：
1、大鼠17羟孕酮ELISA检测试剂盒品牌标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

何首乌Polygonum multiflorum 2,3,5,4'-Teaxy7noxystilbene 2-O-glucoside 2,3,5,4-四羟基二本葡萄糖苷 82373-94-2 C20H22O9 ≥95%

二轻杨梅速Twoxy7nogqnmyricqtinHPLC≥98%，20mg/支

灰毡毛忍冬皂苷甲 Macranthoidin A 140360-29-8 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

含量测定甲磺酸安录地平100825-200501常温，避光100mg

贝那普利相关物质F标准品109010-60-815mg

臭灵丹Laggera pterodonta Pterodondiol 臭灵丹二醇 60132-35-6 C15H28O2 ≥99%

异槲皮苷Isoquqrciin20mg/支

苦参同 Kurarinone 34981-26-5 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

含量测定录波必利100592-200401常温，避光50mg

Defatted Powdered Soy大豆粉标准品68513-95-1 2.5g

南山花Prismatomeris teandra inoneovic acid 3-O-(6-deoxyglucoside) 28-O-glucosyl ester 3-邻(6-脱氧-beta-D-葡萄糖苷) 28-O-beta-D-葡萄糖鸡纳酸酯 124727-10-2 C42H66O14 ≥95%

草屋速BullqycconitinqcHPLC≥98%;20mg/支

3，6-二芥子酰基蔗糖 3,6’-Disinapoyl sucrose 20mg HPLC≥90% 用于含量测定

中药对照药材绵大戟121450-200501TLC法鉴别

Isovitexin(即异牡荆素)异牡荆苷纯度：95%

孟加拉红培养基5kg/袋用于食品中霉菌及酵母菌总数测定

乳糖蛋白胨培养液 250(g) incubation media 乳糖蛋白胨培养液 250(g)

锰营养琼脂培养基 Manganese(II) Nutrient Agar 250克 用于嗜热需氧芽孢杆菌的检验

碱性蛋白胨水250用于霍乱弧菌选择性增菌培养(SN标准)incubationmedia碱性蛋白胨水250用于霍乱弧菌选择性增菌培养(SN标准)

MUCAPreagent

大鼠17羟孕酮ELISA检测试剂盒品牌赖酸脱羧酶培养基5g生化培养基，赖酸脱羧酶试验(GB、SN标准)

Drosophilamedium

乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂 LMG Agar 250 用于滤膜MUG法检测食品中大肠菌群数(SN/T1059.2)

LS培养基250g/瓶用于植物组织培养incubationmediaLS培养基250g/瓶用于植物组织培养

含225mlFB1增菌液均质袋 10个/包 用于李氏菌前增菌培养(SN 标准)

样本处理及要求：
1. 大鼠17羟孕酮ELISA检测试剂盒品牌血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。