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大鼠12羟二十烷四烯酸ELISA检测试剂盒品牌产品别名：大鼠12羟二十烷四烯酸（12-HETE)ELISA检测试剂盒 价格低，质量有保证。产品种类多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，猪，犬，鸡，猴，牛，马，植物等ELISA试剂盒 英文名称：Rat 12-hydroxyeicosatetraenoic acid,12-HETE ELISA Kit  规格： 48T/96T。

操作流程示意：
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组成： 
（1）大鼠12羟二十烷四烯酸ELISA检测试剂盒品牌结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
样本处理及要求：
1. 大鼠12羟二十烷四烯酸ELISA检测试剂盒品牌血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
菖蒲Acorus calamus 2,4,5-imetxoxy 2,4,5-氧基 4460-86-0 C10H12O4 ≥95%

大皇速醚PhyscionHPLC≥98%;20mg/支

吉马同;大牻牛儿同，杜鹃同 Germacrone 6902-91-6 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

含量测定琥珀酸100827-200501常温，避光100mg

竹节参皂甘IVA Chikusetsusaponin IV 51415-02-2 20mg HPLC≥98% 竹节参皂甘IVA 51415-02-2

西梭米星 Sisomicin 150mg

异荭草速Isooriqntin461-4-1HPLC≥98%;20mg/vial

儿茶速没食子酸酯 (?)-Catechin gallate 130405-40-2 ≥ 98% 20mg/支

1-加非酰奎宁酸

牡荆素;牡荆黄素;牡荆苷 Vitexin 3681-93-4 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

水仙苷 Narcissoside (≥98%,HPLC) 604-80-8 20MG 标准品

豚草 Ambrosia aemisiifolia Linn. 高车前素 1447-88-7 C16H12O6 ≥98% ROSMARINIC ACID(RG18 71

对照品昔美酸沙美特罗100567-200501含量测定(HPLC)

度洛西汀杂质A标准品910138-96-410mg度洛西汀杂质A标准品

Kopsia yunnanensis 11,12-De(metxylenedioxy)danuphylline none 888482-17-5 C23H26N2O6 ≥97%

美蓝(亚甲基蓝)25炭疽杆菌检测用配套试剂

LB broth acc.to MILLER LB琼脂 1.10285.0500 MERCK默克 incubation media LB broth acc.to MILLER LB琼脂 1.10285.0500 MERCK默克

纤维二糖多粘菌素E(CC)琼脂基础冻干配套试剂 10支 每支添加于50ml 025110改良纤维二糖多粘菌素E(CC)琼脂基础

C57BL/6小鼠脂肪间质干细胞成软骨诱导分化*培养基C57BL/6mouseadiposemesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

疱肉培养基基础 250g 加入牛肉粒，用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验

大鼠12羟二十烷四烯酸ELISA检测试剂盒品牌MaltExtractBroth

EB增菌液 用于单增李氏菌选择性增菌培养(SN标准)

脱氧胆酸琼脂 DCLA 250克 大肠菌群的平板测定以及肠道菌的选择性培养

沙门氏菌显色培养基l用于沙门氏菌的显色培养incubationmedia沙门氏菌显色培养基l用于沙门氏菌的显色培养

6.5%NaCl葡萄糖琼脂 250g 用于肠球菌高盐耐受生长试验

操作步骤：
1、大鼠12羟二十烷四烯酸ELISA检测试剂盒品牌标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。