【产品简介】
中文名称：抗鼠抗体(HAMA)检测试剂盒
英文名称：anti mouse antibody (HAMA) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
Preptin蛋白(Preptin)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human PP13(Placental Protein13) ELISA Kit包装5g

α1-微球蛋白(α1M)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human PPAR-γ(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Gamma) ELISA Kit包装1g

α1-微球蛋白(α1M)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human Pro-MMP-10(Pro-Matrix Metalloproteinase 10) ELISA Kit包装1g

α1-微球蛋白(α1M)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human PPP1R1A(Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit A) ELISA Kit包装5g

钙调素(CAM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human PPOX(Protoporphyrinogen Oxidase) ELISA Kit包装5MG

内皮型一氧化氮合酶(NOS3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human PPAR-α(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Alpha) ELISA Kit包装100mg

色素P450家族成员2E1(CYP2E1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human PRB1(Basic Salivary Proline Rich Protein 1) ELISA Kit包装25mg

转化生长因子β2(TGFβ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human PPP1R1A(Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit A) ELISA Kit包装1g

转化生长因子β2(TGFβ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human PPAR-γ(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Gamma) ELISA Kit包装25g

转化生长因子β2(TGFβ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human PK2(Prokineticin 2) ELISA Kit包装5g

转化生长因子β2(TGFβ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human PPOX(Protoporphyrinogen Oxidase) ELISA Kit包装100g

钙网蛋白(CRT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human PK(Pyruvate Kinase, Liver And RBC) ELISA Kit包装25g

露湿粘座孢霉（或露湿漆斑菌）Human BCAT1/ECA39 ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

壳囊孢属Human BCL2L10 ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

穗状平脐蠕孢Human BCL6(B-cell lymphoma 6 protein) ELISA Kit用途: 教学科研

芽胞杆菌Human BRD9 (Bromodomain-containing protein 9) ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

紫色直丝链霉菌Human C14orf28 (Dopamine receptor-interacting protein 1) ELISA Kit用途: 代谢产物具有抗真菌活性。

布氏乳杆菌Human C5AR1(C5a anaphylatoxin chemotactic receptor 1) ELISA Kit拉丁属名: Lactobacillus  buchneri

黑木耳Human CA8 (Carbonic anhydrase-related protein) ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

猪丹丝菌Human BRIP1 (Fanconi anemia group J protein) ELISA Kit拉丁属名: rhuriopathiae

干燥棒杆菌*Human CABC1 (Atypical kinase COQ8A) ELISA Kit拉丁属名: Corynebacterium xerosis
抗鼠抗体(HAMA)检测试剂盒HLA-E/FITC  荧光素标记人类白抗原EIgG染色质修饰蛋白4B(4C)抗体3-氨基-2,6-二甲基吡啶Rat THP (Tamm–Horsfall Glycoprotein)

HLA-G/FITC  荧光素标记人类白抗原G/组织相容性白抗原G抗体IgG磷酸化非受体激酶c-Abl抗体3-氨基-2,6-二甲基吡啶Rat TRACP-5b (Tartrate-Resistant Acid Phosphatase 5b)

HMGA1/FITC  荧光素标记高迁移率族蛋白A1抗体IgG磷酸化非受体激酶c-Abl抗体BOC-L-Α-氨基吲哚丁酸Rat TBP (Tata Binding Protein)  

HMGA2/FITC  荧光素标记高迁移率族蛋白A2抗体IgG磷酸化非受体激酶c-Abl抗体BOC-L-Α-氨基吲哚丁酸Rat TAF1 (Tata Box Binding Protein Associated Factor 1)

HMGB1/FITC  荧光素标记高迁移率族蛋白B1抗体IgG酪蛋白激酶1γ2抗体4-氯-3-三氟甲Rat TAF4 (Tata Box Binding Protein Associated Factor 2)

HMGB4/FITC  荧光素标记高迁移率族蛋白B4抗体IgG柯萨奇病毒蛋白受体B抗体4-氯-3-三氟甲Rat MAPτ (Microtubule Associated Protein Tau)

HNF-1 Alpha/FITC  荧光素标记肝核因子1α抗体IgG肿瘤抑制因子FBW7抗体3-氯-4-氟苯甲Rat TXLNA (Taxilin Alpha)  

HO-1/HSP32/FITC  荧光素标记血红素氧合酶-1/热休克蛋白-32抗体IgG粘附分子4抗体3-氯-4-氟苯甲Rat TXLNB (Taxilin Beta)  
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。