服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
氟氯西林钠(标准品)绒毛龙芽草（标准品）Human LDB3 ELISA Kit

巴利森苷A；派立辛鞣花酸(标准品)Human LAYN ELISA Kit

山楂酸,马斯里酸肉苁蓉（标准品）Human LAX1 ELISA Kit

2-苯基苯并咪唑-5-磺酸,紫外线吸收剂 UV-T肉苁蓉（管花肉苁蓉）（标准品）Human LCA5 ELISA Kit

2-苯基苯并咪唑-5-磺酸,紫外线吸收剂 UV-T肉苁蓉苷A(标准品)Human LBR ELISA Kit

2-苯基苯并咪唑-5-磺酸,紫外线吸收剂 UV-T肉豆蔻（标准品）Human LCE1A ELISA Kit

毛萼乙素肉豆蔻木脂素(标准品)Human LAYN ELISA Kit

知母皂苷元肉豆蔻酸,十四烷酸(标准品)Human LAX1 ELISA Kit

4'-去甲鬼臼素肉桂（标准品）Human LBR ELISA Kit

杠柳苷肉桂（标准品）Human LCE1A ELISA Kit

1,2-二亚油酰甘油肉桂(标准品)Human LCA5 ELISA Kit

4-基-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷肉桂酸（标准品）Human LCE1B ELISA Kit

4-基-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷肉桂叶（标准品）Human LARS ELISA Kit

2-溴咪唑并[1,2-a]吡乳香（标准品）Human LCK ELISA Kit

2-溴咪唑并[1,2-a]吡/祖师麻甲素(标准品)Human LARP4 ELISA Kit
双埃柯病毒探针法PCR荧光定量试剂盒胰岛素样蛋白3(INSL3)(酶联免疫吸附试验法)ABTS溶液 质量规格：>97%

线粒体转录因子A(TFAM)(酶联免疫吸附试验法)动物细胞用蛋白酶抑制剂复合物II 10 x 质量规格：>98%,BR

CD19分子(CD19)(酶联免疫吸附试验法)Binding/ Wash Buffer (p H7.4) for GST-SefinoseTM Resin 质量规格：>97%,BR

唾液酸结合Ig样凝集素2(SIGLEC2)(酶联免疫吸附试验法)氯化铈七水 质量规格：≥40%澄清淡黄色液体

胰高血糖素(GC)(酶联免疫吸附试验法)D-阿拉伯糖(标准品) 质量规格：>99%

B-细胞激活因子(BAFF)(酶联免疫吸附试验法)D-阿拉伯糖 质量规格：含量测定

载脂蛋白A4(APOA4)(酶联免疫吸附试验法)D-阿拉伯糖 质量规格：>98%,高选择性的pan-Akt抑制剂

封闭蛋白3(CLDN3)(酶联免疫吸附试验法)Detergent D, for cuvettes 质量规格：>98%,BR
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。