主要成分：
酶标板,试剂,标准品等。点击进入了解更多检测试剂盒。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

样本处理及要求：
注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
1.   血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
实验室注意事项： 
1、所有试剂不能与皮肤直接接触。
2、务必使用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
3、取完一种试剂后，应将工具洗净、擦干后，方可取用另一种试剂。
4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
5、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
【售后服务】
　　ELISA试剂盒需要有的血清考核盘进行检测，根据检定报告了解其质量水平（按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂），通过询问试剂包被物的组成，如原料来源（基因工程或合成多肽），片段的组合（按比例混合或化学合成），片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果，可以了解市场上试剂的质量优劣。
 　质量保证：
　　检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度*。我们专业的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！
155kDa核孔蛋白(NUP155)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human CXCR2(C-X-C chemokine receptor type 2) ELISA Kit包装5g

肾上腺素能受体α1A(ADRα1A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human CEBPZ(CCAAT/enhancer binding protein zeta) ELISA Kit包装1g

多巴受体D1(DRD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human PAP(Plasmin-Antiplasmin Complex) ELISA Kit包装25g

CD28分子(CD28)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human AURKA(Aurora kinase A) ELISA Kit包装5g

不对称二甲基(ADMA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human TNFSF9(Tumor necrosis factor ligand superfamily member 9) ELISA Kit包装100g

野鼠色基因相关蛋白(AGRP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human MKRN3(makorin ring-finger protein 3) ELISA Kit包装25g

集聚蛋白(AGRN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human OVA(Ovalbumin) ELISA Kit包装100g

补体C5转化酶(C5c)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human a1AGP(total alpha 1-acid glycoprotein) ELISA Kit包装25g

补体成分4b(C4b)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human CPB1(Carboxypeptidase B1) ELISA Kit包装5g

补体成分8β(C8β)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human NKp46/NCR1(Natural cytotoxicity triggering receptor 1) ELISA Kit包装1ml

多效生长因子(PTN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human NKp44/NCR2(Natural cytotoxicity triggering receptor 2) ELISA Kit包装1g

弹性蛋白酶4(ELA4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human NKp30/NCR3(Natural cytotoxicity triggering receptor 3) ELISA Kit包装25g

病研所芽孢杆菌Human ERG ELISA Kit拉丁属名: Bacillus idriensis

耐冷类诺卡氏菌Human ERGIC1 ELISA Kit拉丁属名: Nocardioides psychrotolerans

红细菌属Human EPS15R ELISA Kit拉丁属名: 16SrDNA序列收录号：FJ161219，杆状，在光照厌氧和黑暗好氧条件下均可生长，产生粘液，可同化硫酸盐，硫化氢氧化产物为S0，可利用硝酸盐做电子受体，能利用半乳糖、甘露为碳源 sp.

球孢白僵菌Human ERGIC2 ELISA Kit用途: 昆虫防治研究

 酪丁酸梭菌DNAHuman ERBB3 ELISA Kit规格: 浓度为100ng/μL的DNA100μL=10μg

橄榄产色链霉菌Human ERBB4(Receptor tyrosine-protein kinase erbB-4) ELISA Kit拉丁属名: Streptomyces olivochromogenes

简青霉Human EPB41L2 ELISA Kit拉丁属名: Penicillium simplicissimum

Streptococcus sanguinisHuman ERC1 ELISA Kit拉丁属名: Streptococcus sanguinis

异常威克汉姆酵母Human EPB41L3 ELISA Kit拉丁属名: Wickerhamomyces anomalus
抗链球菌溶血素O/抗O(ASO)检测试剂盒GATA-5/FITC  荧光素标记抗GATA结合蛋白5抗体IgGCD33抗体(3-氟苯甲酰)乙酸乙酯Rat OIT3 (Oncoprotein Induced Transcript 3)  

GATA-6/FITC  荧光素标记抗GATA结合蛋白6抗体IgG睫状神经营养因子受体α抗体5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物Rat OSMR (Oncostatin M Receptor)  

Gax/FITC  荧光素标记生长终止特异性同源盒基因抗体IgGCD7抗体5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物Rat OSM (Oncostatin-M)

GCK/FITC  荧光素标记抗葡萄糖激酶抗体IgG尾型同源盒转录因子2抗体5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物Rat OXA (Orexin A)

GCN2/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠蛋白激酶GCN2蛋白抗体IgGCD68抗体酞菁钴(II)Rat ODC (Ornithine Decarboxylase)

Phospho-GCN2 (Thr898) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体IgG紧密连接蛋白1抗体酞菁钴(II)Rat OFQ/N (Orphanin FQ/Nociceptin)  

phospho-GCN2 (Thr667) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体IgG膜辅蛋白抗体酞菁钴(II)Rat GROβ (Growth Regulated Oncogene Beta)

GCS/FITC  荧光素标记半γ合成酶抗体IgGCXC趋化因子16抗体偏苯三酸三辛酯Rat GROγ (Growth Regulated Oncogene Gamma)
试剂盒相关操作技巧如下：
1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3. 在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
4. 务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的度
5. 样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
6. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7. 未使用完的酶标板或者试剂，请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
8. elisa试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟，或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
10. elisa洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
11. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
14. 没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
15. 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
16. 吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。