以下是ChloramphenicolELISA检测试剂盒品牌的详细介绍：点击了解更多其它ELISA检测试剂盒。
ChloramphenicolELISA检测试剂盒品牌产品别名：Chloramphenicol（)ELISA检测试剂盒 价格低，质量有保证。产品种类多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，猪，犬，鸡，猴，牛，马，植物等ELISA试剂盒 英文名称：Chloramphenicol ELISA Kit  规格： 48T/96T。

操作流程示意：
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组成： 
（1）ChloramphenicolELISA检测试剂盒品牌结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
样本处理及要求：
1. ChloramphenicolELISA检测试剂盒品牌血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人永生化角质细胞   英文名称：   Hacat

人羊膜细胞   英文名称：   HAN

人整合 SV40基因的上皮细胞   英文名称：   HBL-100

人食道组织来源细胞   英文名称：   HEF

转化细胞

人表皮黑色素细胞-深色素总RNAHEM-d NA

ROR1 Others Human 人 ROR1 人细胞裂解液 (阳性对照)

盘羊皮肤细胞;ASHS2 中国仓鼠二氢还原酶缺陷细胞，CHO/dhFr-细胞 Ca763细胞，615小鼠癌瘤株

CL-0324BT-20(人癌细胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)

胃粘膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠肾系膜细胞;RMC

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS2 细胞，HeLa 229细胞 EAC-E2G8细胞，鼠腹水瘤

人胚胎心肌组织来源细胞;CCC-HEH-2

POSTN Others Mouse 小鼠 POSTN / OSF2 人细胞裂解液 (阳性对照)

绿脓菌素测定用培养基(PDP琼脂培养基)250g用于铜绿假单胞菌的绿脓菌测定

胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE) 250(g) incubation media 胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE) 250(g)

中国蓝蔷薇酸琼脂 中国蓝蔷薇酸琼脂 250克

炭疽杆菌疫苗50人份/5支炭疽杆菌检测用配套试剂incubationmedia炭疽杆菌疫苗50人份/5支炭疽杆菌检测用配套试剂

D-发酵管(枯草芽孢杆菌) 20支 用于枯草芽孢杆菌生化试验

ChloramphenicolELISA检测试剂盒品牌硫细菌培养基250g用于硫细菌的分离培养

50080 牛肉浸粉 BR 400g 培养基原材料,提供细菌生长所需的生长因子 incubation media 50080 牛肉浸粉 BR 400g 培养基原材料,提供细菌生长所需的生长因子

干酪棒杆菌(乳酪棒杆菌) 测试抵抗细菌攻击切削液 支/瓶

基因工程大肠杆菌培养基

0.1%吕氏碱性美蓝染色液 5ml*6支/盒 用于酵母菌镜检染色。

操作步骤：
1、ChloramphenicolELISA检测试剂盒品牌标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。