本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA），专用于定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆及细胞上清液中的 αN 乙酰氨基葡糖苷酶（αNAG）浓度。检测范围覆盖 0.313-20 ng/mL，灵敏度达 0.16 ng/mL，适用于糖复合物代谢、肾损伤及溶酶体功能研究等领域。

核心原理：

固相化：微孔板预先包被抗小鼠 αNAG 抗体。

结合：加入标准品或样本，αNAG 被固相抗体捕获。

检测：加入化的抗小鼠 αNAG 抗体和 HRP 标记的亲和素，形成 "抗体 - 抗原 - 酶标抗体" 复合物。

显色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由蓝色变为黄色。

测定：用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度 (OD 值)，浓度与 OD 值成正比。

样本要求：

1. 样本处理

1) 血清：无菌无热源采血管采集，避免溶血 / 脂血；1000×g 离心 10 min 取上清，-20℃分装，禁反复冻融。

2) 血浆：EDTA / 柠檬酸盐抗凝（慎用肝素），离心分离上清。

3) 细胞上清：1000×g 离心除碎片，-70~-80℃保存。

4) 组织匀浆：预冷 PBS / 生理盐水冰上匀浆，高速离心取清亮上清低温保存。

2. 通用注意

严禁加NaN3抑制 HRP 活性；杜绝溶血、浑浊、污染样本；全程低温防降解；超标样本用试剂盒专用稀释液稀释，实验建议设置复孔。

操作步骤：

1. 试剂准备将试剂盒平衡至室温（20-25℃），浓缩洗涤液按 1:20 稀释备用。标准品按说明书进行梯度稀释，配制系列浓度标准曲线溶液。
2. 实验流程加样：设置空白孔、标准孔、待测样品孔，空白孔仅加稀释液，其余孔分别加入标准品或待测样品，37℃孵育。加酶标抗体：除空白孔外，每孔加入酶标抗体，轻轻混匀，37℃避光孵育。洗涤：弃去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后甩干，重复洗涤 4-5 次，最后拍干残留液体。显色：每孔加入 TMB 显色液，37℃避光孵育，孔内呈现蓝色。终止：每孔加入终止液，混匀后颜色由蓝色转为黄色。检测：在 450nm 波长下测定各孔 OD 值，15 分钟内完成读数。

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