服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
5-FAM, SE；5-羧基荧光素琥珀酰亚酯羊奶奶叶（标准品） Betamethasone 21-acetate

5-FAM, SE；5-羧基荧光素琥珀酰亚酯杨梅苷(标准品) Betamethasone β-D-Glucuronide

5,6-FAM；5(6)-羧基荧光素杨梅素-3-O-半乳糖苷 Betamethasone 21-phosphate sodium salt

5,6-FAM；5(6)-羧基荧光素杨梅素/杨梅酮（标准品） Bimatoprost, free acid

5(6)-FAM, SE; 5(6)-羧基荧光素琥珀酰亚酯杨芽黄素(标准品) Bimatoprost amide

5(6)-FAM, SE; 5(6)-羧基荧光素琥珀酰亚酯洋艾素（标准品） Budesonide-d8

S-腺苷-L-蛋氨酸;S-腺苷洋川芎内酯A（标准品） 6α-Hydroxy Budesonide

S-腺苷-L-蛋氨酸;S-腺苷洋川芎内酯H(标准品) 6β-Hydroxy Budesonide

S-腺苷-L-蛋氨酸;S-腺苷洋川芎内酯I(标准品) Folinic acid calcium salt hydrate

磺间甲氧嘧啶洋蓟素;1,5-二咖啡酰奎宁酸(标准品) Sodium Camptothecin

磺间甲氧嘧啶氧代川南亭碱（标准品） 9-Aminocamptothecin

磺间甲氧嘧啶氧化白藜芦(标准品) (R)-7-Ethyl Camptothecin

磺间甲氧嘧啶(标准品)氧化白藜芦-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 7-Ethyl-d3-camptothecin

雷奈酸锶氧化白藜芦-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 Capecitabine-d11

雷奈酸锶氧化(标准品) Capecitabine-2',3'-cyclic Carbonate
牛莫拉氏菌探针法PCR荧光定量试剂盒纤维蛋白原(FG)(酶联免疫吸附试验法)香紫苏内酯 质量规格：>98%,BR100mL

肝细胞生长因子(HGF)(酶联免疫吸附试验法)桃叶珊瑚苷 质量规格：>98%,BR100mL

脂联素受体2(ADIPOR2)(酶联免疫吸附试验法) 质量规格：0.97100mL

氨基端前脑钠素(NT-ProBNP)(酶联免疫吸附试验法) 质量规格：>98.5%,BR100mL

脂联素(ADP)(酶联免疫吸附试验法) 质量规格：>98%500ML

组蛋白脱乙酰基酶2(HDAC2)(酶联免疫吸附试验法)(标准品) 质量规格：>98%,BR500ML

血管紧张素Ⅲ(AngⅢ)(酶联免疫吸附试验法)乙酰哈巴苷 质量规格：>98%,BR500ML

脊髓灰质炎病受体相关分子4(PVRL4)(酶联免疫吸附试验法)黄决明素 质量规格：>99%,BR500ML
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。