主要成分：
酶标板,试剂,标准品等。点击进入了解更多检测试剂盒。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

样本处理及要求：
注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
1.   血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
实验室注意事项： 
1、所有试剂不能与皮肤直接接触。
2、务必使用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
3、取完一种试剂后，应将工具洗净、擦干后，方可取用另一种试剂。
4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
5、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
【售后服务】
　　ELISA试剂盒需要有的血清考核盘进行检测，根据检定报告了解其质量水平（按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂），通过询问试剂包被物的组成，如原料来源（基因工程或合成多肽），片段的组合（按比例混合或化学合成），片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果，可以了解市场上试剂的质量优劣。
 　质量保证：
　　检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度*。我们专业的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！
Bacillusthuringiensis subsp. sotto Heimpel and Angus 苏云金芽孢杆猝倒亚种Bacillusthuringiensis subsp. sotto Heimpel and Angus提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:2生长条件:30存储条件:真空冷冻干燥法；定期移植法 纯度：97%

Bacillusthuringiensisvar.kurstakideBarjacetBonnefoi 苏云金芽孢杆戈尔斯德变种Bacillusthuringiensisvar.kurstakideBarjacetBonnefoi安全等级:1模式株:no培养基:2生长条件:30℃ 纯度：97%

Bacillus subtilis Var.arrimus(LehmannetNeumann)Smithetal. 枯草芽孢杆深黑变种Bacillus subtilis Var.arrimus(LehmannetNeumann)Smithetal.提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:no培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:30℃，好氧 纯度：97%

Bacilluspulvifacieus 尘埃芽孢杆Bacilluspulvifacieus提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no应用领域:研究培养基:CM0002生长条件:30℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：95%

Rhizopus japonicus Vuillemin 日本根霉Rhizopus japonicus Vuillemin提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:no应用领域:糖化力强培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:25-28℃，好氧 纯度：95%

Pleurotussp. 侧耳Pleurotussp.安全等级:1模式株:no应用领域:食用培养基:17生长条件:24-26℃ 纯度：97%

Trichoderma viride Persoon : Fries 绿色木霉Trichoderma viride Persoon : Fries提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:no应用领域:纤维酶活性较高培养基:PDA：取去皮马铃薯200克，切成小块，加1000毫升煮沸30分钟，滤去马铃薯块，将滤液补足至1000毫升，加葡萄糖20克，琼脂15克，溶化后分装，15磅灭30分钟。生长条件:25-28℃ 纯度：97%

TrichodermaroseumHeffm 粉红木霉TrichodermaroseumHeffm安全等级:1模式株:no培养基:17生长条件:25-28℃ 纯度：97%
β-促脂素(β-LPH)检测试剂盒MRS 肉汤 (CM0359)川楝素3-溴咔唑Pokemon (POK Erythroid Myeloid Ontogenic factor)  “曼”蛋白

MRS 琼脂 (CM0361)川芎3-溴咔唑Polycystin 1(Polycystic Kidney Disease 1)  多囊肾蛋白1抗原

GC 琼脂基础 (CM0367)盐酸川芎Everolimus (RAD001)Polycystin 2(polycystic kidney disease 2)  多囊肾蛋白2抗体

脑心浸出液琼脂 (CM0375)异鼠李素2-(Boc-Amino)-5-Bromopyridinephospho-AKT1/PKB1/2/3(pThr473)peptide  磷酸化蛋白激酶B抗原（磷酸化位点：473）

Slanetz and Bartley 培养基 (肠球菌琼脂) (CM0377)D-(+)-木糖乙酸铑(II)二聚体RKIP(Raf kinase inhibitor protein)  Raf激酶抑制蛋白抗原

赖氨酸铁琼脂 (CM0381)积雪草苷乙酸铑(II)二聚体pre-X protein[Hepatitis B virus]N-Terminus  乙肝病毒pre-X蛋白抗原（N端）

巯基醋酸盐肉汤 (另一USP配方) (CM0391)羟基积雪草苷3-(三氟甲氧基)苯甲酰溴pre-X protein(CT)[Hepatitis B virus C-Terminus]  乙肝病毒pre-X蛋白抗原（C端）

D.C.L.S. 琼脂 (脱氧胆酸盐乳糖蔗糖) (CM0393)积雪草酸2-氟-3-氨基吡啶PHD3 (Egln3; HIF-prolyl hydroxylase 3)  羟化酶(多肽)
试剂盒相关操作技巧如下：
1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3. 在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
4. 务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的度
5. 样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
6. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7. 未使用完的酶标板或者试剂，请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
8. elisa试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟，或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
10. elisa洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
11. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
14. 没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
15. 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
16. 吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。