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马锰超氧化物歧化酶ELISA检测试剂盒说明产品别名：马锰超氧化物歧化酶（Mn-SOD/SOD2)ELISA检测试剂盒 价格低，质量有保证。产品种类多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，猪，犬，鸡，猴，牛，马，植物等ELISA试剂盒 英文名称：Horse Superoxide dismutase [Mn],mitochondrial(Mn-SOD/SOD2)ELISA kit  规格： 48T/96T。

操作流程示意：
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组成： 
（1）马锰超氧化物歧化酶ELISA检测试剂盒说明结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
样本处理及要求：
1. 马锰超氧化物歧化酶ELISA检测试剂盒说明血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠CD4分子(CD4)ELISA试剂盒 ，英文名： CD4 ELISA Kit

大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA检测试剂盒Ratmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkit 96T/48T

人COLL2-1NO2 免疫试剂盒 Human COLL2-1NO2 ELISA kit

英文名称MouseIP-10ELISAKit小鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10)规格：96T/48T

冰冻切片免疫组织化学HRP酶联DAB基础检测试剂盒(无一抗和二抗)50次

RatAi-ypsin,ATELISA试剂盒大鼠抗(AT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

小鼠胎盘生长因子(PLGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Rat activin A (Activin-A) ELISA Kit 大鼠活化素A(Activin-A)ELISA试剂盒

Humangeneralanscriptioncomplex,GTCELISAKit 人通用转录复合体(GTC)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Deererythrocytemembraneprotein,EMPELISA试剂盒鹿红细胞膜蛋白(EMP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

载玻片细胞脘蛋白(PRION)蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次

MouseEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit小鼠内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

小鼠酸性成纤维生长因子(mouse a-FGF)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装

小鼠碱性成纤维生长因子(mouse b-FGF/FGF-2)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装

小鼠Fibronectin（mouse Fibronectin）   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装

小鼠Flt3(mouse Flt3)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装

大豆酪蛋白消化物培养基250g一种通用的微生物培养基，用于多种微生物的培养(USP标准)

金黄色葡萄球菌显色培养基 500mL/瓶 incubation media 金黄色葡萄球菌显色培养基 500mL/瓶

匹克氏肉汤基础 100g 用于溶血性链球菌的增菌培养(参考GB/T4789.28-2003 中4.62，GB/T4789.11-2003)。

肉汤培养基GBrothmediumG(MacConkeybroth)用于大肠杆菌、大肠菌群的检测

LBS琼脂 250g 用于乳酸菌检测和分离培养

马锰超氧化物歧化酶ELISA检测试剂盒说明MagnaAmp蒸汽自含式生物指示剂  规格：  50支/盒  用途：  用于监视安瓿、大型容器内液体、洗液消毒器的蒸汽（121℃）灭菌的自含式安瓿生物指示剂

蒸汽灭菌芽孢条  规格：  100支/盒  用途：  用于监视蒸汽的自含式生物指示剂

Eztest蒸汽自含式生物指示剂  规格：  100支/盒  用途：  用于监视蒸汽的自含式生物指示剂

菌种保藏管  规格：  64支/盒  用途：  本系列产品，用于在低温环境下，长时间地保存菌种。

操作步骤：
1、马锰超氧化物歧化酶ELISA检测试剂盒说明标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。