服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
4-基-α-D-吡喃半乳糖苷（标准品） Troxerutin

ABTS;2,2'-联氨-双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二盐丁香树脂双葡萄糖苷(标准品) Diprophylline

ABTS;2,2'-联氨-双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二盐丁香酸（标准品） Bendazol hydrochloride

β-D-葡糖糖-6-丁香叶（标准品） Chloroquine diphosphate

HEPBS；N-(2-羟乙基)哌-N'-(4-丁磺酸）丁溴酸东莨菪碱（标准品） Promethazine Hydrochloride

HEPBS；N-(2-羟乙基)哌-N'-(4-丁磺酸）东风桔（标准品） Dyclonine hydrochloride

赫斯特荧光燃料33258东莨菪苷（标准品） SGI1027

赫斯特荧光燃料33258东莨菪内酯;7-羟基-6-甲氧基(标准品) Bromhexine HCl

赫斯特荧光燃料33342冬虫夏草 R848,Resiquimod

赫斯特荧光燃料33342冬虫夏草（标准品） N-(Hydroxymethyl)nicotinamide

Fluo-3 AM;钙荧光探针冬凌草（标准品） Pasiniazid

Indo 1-AM;钙荧光探针冬凌草甲素(标准品) Trepibutone

Fluo 4-AM;钙荧光探针冬青苷D Trapidil

120；7-氨基-4-甲基(AMC)豆腐果苷（标准品） CINAMETIC ACID

120；7-氨基-4-甲基(AMC)豆甾（标准品） Orazamide
乙型肝炎病毒探针法PCR荧光定量试剂盒基质金属蛋白酶3(MMP3)(酶联免疫吸附试验法)达格列; 质量规格：分析标准品100mL

胆囊收缩素A受体(CCKAR)(酶联免疫吸附试验法)达格列; 质量规格：100μg/ml,u=2%100mL

胆囊收缩素A受体(CCKAR)(酶联免疫吸附试验法)达格列; 质量规格：10μg/ml,u=2%125mL×4

胆囊收缩素A受体(CCKAR)(酶联免疫吸附试验法)甘草查而酮 A(标准品) 质量规格：100μg/ml,u=3%100mL

胆囊收缩素A受体(CCKAR)(酶联免疫吸附试验法)三氯卡班 质量规格：分析标准品100mL

基质金属蛋白酶3(MMP3)(酶联免疫吸附试验法)三氯卡班 质量规格：分析标准品,98%125mL×4

基质金属蛋白酶7(MMP7)(酶联免疫吸附试验法)三氯卡班 质量规格：分析标准品，99.8%100mL

基质金属蛋白酶7(MMP7)(酶联免疫吸附试验法)氯苯吩;氯法齐明 质量规格：分析标准品,pestizides≤1 ppm100mL
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。