【产品简介】
中文名称：β甘露糖苷酶(β Manase)检测试剂盒
英文名称：beta mannosidase (beta Manase) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
Penicillium islandicum 岛青霉Penicillium islandicum提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:25℃，好氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%

Penicillium cyclopiumWestling=Penicillium aurantiogriseum 园弧青霉=桔灰青霉Penicillium cyclopiumWestling=Penicillium aurantiogriseum提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:no应用领域:降解DNA培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:28-30℃，好氧 纯度：98%

PenicilliumcorylophilumDierckx 顶青霉PenicilliumcorylophilumDierckx安全等级:1模式株:no应用领域:产磷酸二脂酶培养基:15生长条件:25-26℃ 纯度：96%

Penicillium citreo-viride 黄绿青霉Penicillium citreo-viride提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no培养基:综合PDA：20%马铃薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，琼脂 15g，pH 自然。生长条件:25-28℃，好氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：96%

Penicillium chrysogenum Thom 产黄青霉Penicillium chrysogenum Thom提供形式:冻干粉/斜面安全等级:1模式株:no培养基:察氏琼脂：Sucrose （蔗糖） 30g NaNO3 3g MgSO4.7H2O 0.5g KCl 0.5g FeSO4.7H2O 0.01g K2HPO4 1g Agar (琼脂) 13g Distilled war (蒸馏) 1000ml pH 7.2生长条件:25-26℃，好氧存储条件:2-8℃ 纯度：96%

PenicilliumadametziZaleski 阿达青霉PenicilliumadametziZaleski安全等级:1模式株:no应用领域:从望远镜分离，光学仪器防霉试验培养基:15生长条件:25-26℃ 纯度：≥99%

Paecilomycesheliothis(Charles)BrownetSmith 棉铃虫拟青霉Paecilomycesheliothis(Charles)BrownetSmith安全等级:1模式株:no应用领域:生物防治培养基:14,17生长条件:25-26℃ 纯度：97%,顺式和反式混合物

Paecilomycesfumosa-roseus(Wize)BrownetSmith 玫烟色拟青霉Paecilomycesfumosa-roseus(Wize)BrownetSmith安全等级:1模式株:no应用领域:生物防治培养基:14,17生长条件:25-28℃ 纯度：97%,顺式和反式混合物
β甘露糖苷酶(β Manase)检测试剂盒Dermasel 琼脂 (CM0539)脱氧野尻霉素(DNJ)单S100B  S100B蛋白抗原

沙保氏麦芽糖琼脂 (CM0041a)剑麻皂苷元苯基三乙基S100B(S100 calcium binding protein B)(human, mouse, rat, bovine, Rabbit, chicken)  S100B蛋白多肽

产气荚膜菌琼脂基础 (OPSP) (CM0543)柠檬苦素苯基三乙基S-100A1 (S100 calcium-binding protein A1)  钙结合蛋白S100A1抗原

葡萄糖酵母提取物选择性培养基(OGYE培养基) (CM0545)诺米林4-氯-2-氟苯酸SATB1(special AT-rich sequence binding protein)  核基质结合区结合蛋白1抗原

虎红琼脂基础 (CM0549)4-氯-2-氟苯酸SCF (Stem Cell Factor)  干生长因子抗原

假单胞菌琼脂基础 (CM0559)罗汉果皂甙V5-吲哚SCN9A/NAV1.7(Sodium channel protein type 9 subunit alpha)  电压开启的钠离子通道SCN9A抗原

十六烷*基琼脂 (CM0579)安石榴甙1,2-二(三乙氧硅烷基)乙烷CXCL14(CXC-chemokine ligand 16)  CXC趋化因子14抗原

产气荚膜菌琼脂基础 (TSC/SFP) (CM0587)獐牙菜苦苷1,2-二(三乙氧硅烷基)乙烷CXCL16 peptide  CXC趋化因子16抗原
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。