服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
钌红五水合硫酸金雀花碱/硫酸鹰爪豆碱 2-Ethylanthraquinone

藻红B,四荧光素五味藤（标准品） 1-Hydroxycyclohexyl Phenyl Ketone

酸性红88 五味子（标准品） Diphenyliodonium Hexafluorophosphate

酸性红183五味子素（标准品） 2-(4-Methoxyphenyl)-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine

酸性红9五味子甲(标准品) Triphenylsulfonium Bromide

孔雀石绿五味子乙（标准品） Trimethyl[3-(triethoxysilyl)propyl]ammonium Chloride

灿烂绿,亮绿五味子酚（标准品） 1-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]urea

甲基绿五味子甲素(标准品) Benzoyl Leuco Methylene Blue

甲基绿五味子酮 Crystal Violet Lactone

茜素绿;酸性绿25五味子烯(标准品) 6'-(Diethylamino)-1',3'-dimethylfluoran

萘酚绿B五味子乙素(标准品) 6'-(Diethylamino)-1',2'-benzofluoran

固绿FCF五味子酯甲(标准品) 2'-(Dibenzylamino)-6'-(diethylamino)fluoran

子种绿A；蓝A五味子酯戊 3',6'-Dimethoxyfluoran

亮绿SF(淡黄)五味子酯乙（标准品） 1,1'-Methylenedi-2-naphthol

健那绿B五脂素A1 Benzyl 2-Naphthyl Ether
牛捻转胃虫探针法PCR荧光定量试剂盒甲状旁腺激素(PTH)(酶联免疫吸附试验法)熊果酸 质量规格：0.98500ML

CD8a分子(CD8a)(酶联免疫吸附试验法)熊果酸 质量规格：>98%500ML

CD4分子(CD4)(酶联免疫吸附试验法)熊果酸 质量规格：>98%500ML

类(TPS)(酶联免疫吸附试验法)熊果酸；乌苏酸(标准品) 质量规格：>99%,BR500ML

抗(AT)(酶联免疫吸附试验法)熊果酸；乌苏酸(标准品) 质量规格：纯度大于98%,BR，一水物500ML

趋化因子C-C-基元受体2(CCR2)(酶联免疫吸附试验法)香叶木素 质量规格：≥95%,美国进口500ML

雌激素受体β(ERβ)(酶联免疫吸附试验法)香叶木素 质量规格：>98%,标准品500ML

雌激素受体α(ERα)(酶联免疫吸附试验法)香叶木素（标准品） 质量规格：>98%500ML
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。