【产品简介】
中文名称：核糖核酸酶(RNASE)检测试剂盒
英文名称：ribonuclease (RNASE) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
Phomasp. 茎点霉Phomasp.分离基物:生物样/河豚皮肤提供形式:斜面培养物模式株:no应用领域:共生微生物/河豚肠皮肤共生培养基:14生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：99%

Hortaeawerneckii 威尼克何德霉Hortaeawerneckii分离基物:生物样/河豚肠提供形式:斜面培养物模式株:no应用领域:共生微生物/河豚肠道共生培养基:14生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%

Botryotiniaeliana 富克尔核盘Botryotiniaeliana分离基物:样/深层海提供形式:斜面培养物模式株:no应用领域:大洋丝状真培养基:475生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%

Tritirachiumsp. 麦轴梗霉Tritirachiumsp.分离基物:样/下层海提供形式:斜面培养物模式株:no应用领域:大洋丝状真培养基:475生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%

Penicilliumvinaceum 葡酒色青霉Penicilliumvinaceum分离基物:沉积物提供形式:斜面培养物模式株:no应用领域:极地丝状真培养基:475生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%

Aspergillussp. 曲霉Aspergillussp.分离基物:沉积物/TVG表层沉积物提供形式:斜面培养物模式株:no应用领域:潜在的有机污染物降解/分离自二甲酸酯类（PAEs）富集群培养基:475生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%

Aspergillusoryzae 米曲Aspergillusoryzae分离基物:样/深层海提供形式:斜面培养物模式株:no应用领域:大洋丝状真培养基:475生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%

Acremoniumsp. 枝顶孢Acremoniumsp.分离基物:样/上层海提供形式:斜面培养物模式株:no应用领域:大洋丝状真培养基:475生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97%
核糖核酸酶(RNASE)检测试剂盒streptomycin  抗体锚蛋白重复结构域蛋白26抗体1-乙酰咪唑Mouse CD109 (Cluster of Differentiation 109)  

Survivin  凋亡抑制因子抗体型肝炎病毒核结合蛋白-1抗体1-乙酰咪唑Mouse CLU (Clusterin)  

SUR1  磺酰脲类药物受体1抗体芳香基硫酸酯酶K抗体魏因勒卜链接剂Mouse F II (coagulation factor II)

SUMO 1  类泛素蛋白抗体神经元突触前膜蛋白抗体4-吡咯烷丁胺Mouse GP4/CD36 (Platelet Membrane Glycoprotein IV)

SV2A  突触泡蛋白2A抗体锚定蛋白G抗体6-甲氧基-2-四氢萘酮Mouse FV (Coagulation Factor V)  

Synphilin-1  synphilin-1抗体肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体6-甲氧基-2-四氢萘酮Mouse FVIII (Coagulation Factor VIII)  

phospho-Syndecan 4(Ser179)  磷酸化多配体聚糖4(Ser179)抗体整合素样金属蛋白酶与1型抗体四正丁基硫酸铵Mouse FIX (Coagulation Factor IX)  

SYK  非受体型蛋白激酶抗体整合素样金属蛋白酶与1型-7抗体 (N端抗体)1,3-二(4-氨苯氧基)苯Mouse FX (coagulation factor X)
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。