主要成分：
酶标板,试剂,标准品等。点击进入了解更多检测试剂盒。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

样本处理及要求：
注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
1.   血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
实验室注意事项： 
1、所有试剂不能与皮肤直接接触。
2、务必使用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
3、取完一种试剂后，应将工具洗净、擦干后，方可取用另一种试剂。
4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
5、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
【售后服务】
　　ELISA试剂盒需要有的血清考核盘进行检测，根据检定报告了解其质量水平（按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂），通过询问试剂包被物的组成，如原料来源（基因工程或合成多肽），片段的组合（按比例混合或化学合成），片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果，可以了解市场上试剂的质量优劣。
 　质量保证：
　　检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度*。我们专业的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！
Demequinasp. 脱甲基Demequinasp.分离基物:样/表层海提供形式:冻干物模式株:no应用领域:有机污染物降解/系物降解培养基:471生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97%

Mycobacriumporiferae 海绵分枝杆Mycobacriumporiferae分离基物:样/表层海提供形式:冻干物模式株:no应用领域:有机污染物降解/系物降解培养基:471生长条件:26℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：>98.0%(GC)

Marinobacrsegnicrescens 慢生海杆Marinobacrsegnicrescens分离基物:样/表层海提供形式:冻干物模式株:no应用领域:有机污染物降解/石油烃类降解培养基:471生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：>98.0%(GC)

Phyllobacriumbrassicacearum 油菜叶瘤杆Phyllobacriumbrassicacearum分离基物:样/表层海提供形式:冻干物模式株:no应用领域:能够降解石油，柴油等烷烃类物质，可用于生物修复。培养基:472生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：>98.0%(GC)

Zhouiasp. 周培瑾氏Zhouiasp.分离基物:样/表层海提供形式:冻干物模式株:no应用领域:能够降解石油，柴油等烷烃类物质，可用于生物修复。培养基:472生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%

Gallaecimonaspentaromativorans 食五环芳烃加利西亚单胞Gallaecimonaspentaromativorans分离基物:样/表层海提供形式:冻干物模式株:no应用领域:有机污染物降解/石油烃类降解培养基:472生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%

Acinetobacrbeijerinckii 拜氏不动杆Acinetobacrbeijerinckii分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:斜面培养物模式株:no应用领域:潜在的有机污染物降解/分离自酚富集群培养基:33生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%

Agromycesulmi 榆树壤霉Agromycesulmi分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:斜面培养物模式株:no应用领域:有机污染物降解/间甲酚降解以及潜在的酚降解培养基:33生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97%
骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)检测试剂盒SGC (soluble glycoprotein C)  可溶性糖蛋白C抗体2,4-D 2，4-滴 标准品  ：94-75-7 250mg2-氯噻吩-5-甲酸Mouse APO-F (Apolipoprotein F)  

SGLT1  钠-糖共转运载体1抗体2,4-DB 2，4-滴丁酸 标准品  ：94-82-6 250mg2-氯噻吩-5-甲酸Mouse APO-H (Apolipoprotein H)

SGK1  糖皮质激素调节激酶1抗体2,6-DIFLUOROBENZOIC ACID 2,6-二氟苯甲酸 标准品  ：385-00-2 250mg2-氯噻吩-5-甲酸Mouse ApoB100 (Apolipoprotein B100)

Phospho-SGK1 (Ser78)  磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体 2-乙酰氨基-5-硝基噻唑 标准品  ：140-40-9 100mg2-氯噻吩-5-甲酸Mouse AATF (Apoptosis Antagonizing Transcription Factor)

Phospho-SGK1 (Ser422)  磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体 2-苯基 标准品  ：90-43-7 250mg异硫基乙酸乙酯Mouse AATK (Apoptosis Associated Tyrosine Kinase)  

Phospho-SGK1 (Thr256)  磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体对氯苯氧乙酸 标准品  ：122-88-3 250mg异硫基乙酸乙酯Mouse AIF (Apoptosis Inducing Factor)  

Shank1  shank-1抗体阿维菌素 标准品  ：71751-41-2 100mg5-氟-2-三氟甲Mouse ASK1 (Apoptosis Signal Regulating Kinase 1)  

Shadow  新朊蛋白抗体乙酰磷 标准品  ：30560-19-1 250mg2-叔丁基对甲酚Mouse APAF1 (Apoptotic Peptidase Activating Factor 1)  
试剂盒相关操作技巧如下：
1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3. 在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
4. 务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的度
5. 样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
6. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7. 未使用完的酶标板或者试剂，请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
8. elisa试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟，或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
10. elisa洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
11. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
14. 没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
15. 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
16. 吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。