产品简介：
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA），专用于定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆及细胞提取物中的组织蛋白酶K（cath-K）蛋白浓度。检测范围覆盖0.313-20 ng/mL，灵敏度达0.16 ng/mL，适用于骨吸收、组织重塑、肿瘤侵袭及骨质疏松相关研究等领域。
产品名称：大鼠组织蛋白酶K(cath-K)elisa试剂盒
英文名称：cath-K ELISA Kit
产品规格：48T/96T
产品货号：CS-5179E
检测原理：
大鼠组织蛋白酶K(cath-K)elisa 试剂盒的原理是双抗体夹心法，通过固相载体捕获抗原，再用酶标记的检测抗体进行识别，最后通过底物显色反应来定量检测。
固相化：微孔板预先包被抗大鼠cath-K抗体。
结合：加入标准品或样本，cath-K被固相抗体捕获。
检测：加入生物su化的抗大鼠cath-K抗体和HRP标记的亲和素，形成"抗体-抗原-酶标抗体"复合物。
显色：加入TMB底物，被HRP催化后由蓝色变为黄色。
测定：用酶标仪在450nm波长测定吸光度(OD值)，浓度与OD值成正比。
实验步骤：
试剂准备：将试剂盒平衡至室温(20-25℃)，洗涤缓冲液按1:19稀释。标准品梯度稀释至所需浓度。
加样：每孔加入100μL标准品或样本，37℃孵育90分钟。
洗涤：弃去液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后甩干，重复5次。
加检测抗体：每孔加入100μL检测抗体-HRP，37℃孵育60分钟。
洗涤：同步骤3。
显色：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分钟。
终止：每孔加入50μL终止液，立即摇匀（颜色由蓝变黄）。
检测：450nm波长测定吸光度(OD值)，15分钟内完成。
公司正在出售的产品：
大鼠B7-H1/PD-L1elisa试剂盒 | 非洲绿猴肾细胞基因组DNA残留探针法荧光定量PCR试剂盒(不含内参) |
大鼠组蛋白H2B(H2b)elisa试剂盒 | 莲子心探针法PCR鉴定试剂盒 |
大鼠抗单链DNA抗体;变性DNA抗体(ssDNA)elisa定性检测试剂盒 |
大鼠组织蛋白酶K(cath-K)elisa试剂盒白头翁探针法PCR鉴定试剂盒 |
大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA试剂盒 | 羊肺腺瘤病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
人流脑C群抗体(ECMC-Ab)ELISA试剂盒 | 鸡败血支原体染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠腺核苷酸转位因子自身抗体(ANTA)elisa试剂盒 | 偶发分枝杆染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠尿酸盐转运子(UAT)elisa试剂盒 | 多杀巴斯德染料法荧光定量PCR试剂盒 |
植物羟甲基转移酶（SHMT）elisa试剂盒 | 乙型脑炎（乙脑）病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
大鼠角蛋白18(CK18)elisa试剂盒 | 副流感病毒5型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
猪生存素（survivin）elisa试剂盒 | 绵羊疱疹病毒通用染料法荧光定量PCR试剂盒 |
小鼠酶相关蛋白1（TRP1）elisa试剂盒 | 肝胰腺细小病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
猪(AP)ELISA试剂盒 | 鸡伤探针法荧光定量PCR试剂盒 |
操作步骤：
1.试剂平衡试剂盒室温平衡 30 min；浓缩洗涤液按说明书稀释混匀。
2.设孔加样设空白、标准品、待测样品孔，精准加样，封板。
3.温育结合37℃孵育 30–60 min，弃液拍干。
4.洗板加满洗涤液浸泡，甩干拍干，重复3–5 次。
5.加酶结合物除空白孔外每孔加 HRP 标记液，封板 37℃孵育。
6.再次洗板充分洗净未结合游离酶，控干残留液体。
7.显色避光加显色液 A/B，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数加终止液变色稳定后，立刻酶标仪读 OD 值。
9.结果计算标准曲线拟合，换算样本浓度。
