产品简介：
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA），专用于定量检测小鼠血清、血浆、免疫细胞提取物中的 S100 钙结合蛋白 A8/A9 复合物（S100A8/A9）蛋白浓度。检测范围覆盖 0.313-20 ng/mL，灵敏度达 0.16 ng/mL，适用于炎症反应、中性粒细胞活化、自身免疫病及肿瘤微环境研究等领域。
产品名称：小鼠S100钙结合蛋白A8/A9复合物elisa试剂盒
英文名称：S100A8/A9 ELISA Kit
产品规格：48T/96T
产品货号：CS-1326E
检测原理：
小鼠 S100 钙结合蛋白 A8/A9 复合物 (S100A8/A9) elisa 试剂盒的原理是双抗体夹心法，通过固相载体捕获抗原，再用酶标记的检测抗体进行识别，最后通过底物显色反应来定量检测。
固相化：微孔板预先包被抗小鼠 S100A8/A9 抗体。
结合：加入标准品或样本，S100A8/A9 被固相抗体捕获。
检测：加入生物su化的抗小鼠 S100A8/A9 抗体和 HRP 标记的亲和素，形成 "抗体 - 抗原 - 酶标抗体" 复合物。
显色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由蓝色变为黄色。
测定：用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度 (OD 值)，浓度与 OD 值成正比。
实验步骤：
试剂准备：将试剂盒平衡至室温(20-25℃)，洗涤缓冲液按1:19稀释。标准品梯度稀释至所需浓度。
加样：每孔加入100μL标准品或样本，37℃孵育90分钟。
洗涤：弃去液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后甩干，重复5次。
加检测抗体：每孔加入100μL检测抗体-HRP，37℃孵育60分钟。
洗涤：同步骤3。
显色：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分钟。
终止：每孔加入50μL终止液，立即摇匀（颜色由蓝变黄）。
检测：450nm波长测定吸光度(OD值)，15分钟内完成。
公司正在出售的产品：
人Lymphotacin/CXCL1elisa试剂盒 | 人腺病毒D26型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠高密度脂蛋白3(HDL3)elisa试剂盒 | 蒲黄探针法PCR鉴定试剂盒 |
大鼠支原体(MCP)elisa定性检测试剂盒 |
小鼠S100钙结合蛋白A8/A9复合物elisa试剂盒探针法PCR鉴定试剂盒 |
大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA试剂盒 | 牛疱疹病毒3型染料法荧光定量PCR试剂盒（暂停） |
大鼠连环蛋白β1(β-catenin)ELISA试剂盒 | 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
大鼠载脂蛋白C4(APOC4)elisa试剂盒 | 猴D型逆转录病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
大鼠非羧化骨钙素(uOC)elisa试剂盒 | 伯氏立克次氏体(柯克斯体)染料法荧光定量PCR试剂盒 |
植物鸟苷酸（SPP）elisa试剂盒 | 恙虫病东方体染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)elisa试剂盒 | 斯氏毛滴虫染料法荧光定量PCR试剂盒 |
猪Toll样受体3（TLR3）elisa试剂盒 | 蓝舌病病毒通用染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
小鼠β-微管蛋白Ⅲ（TUJ1）elisa试剂盒 | 流行性出血热病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
猪C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒 | 鼻疽假单胞探针法荧光定量PCR试剂盒 |
操作步骤：
1、试剂与样本准备：
将试剂盒平衡至室温（20-25℃），按说明书稀释洗涤缓冲液（通常1:19）。
标准品：用梯度稀释至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列浓度。
样本：血清、血浆或组织匀浆上清。若t-PA浓度高，可按说明书（如1:10）稀释。
2、加样与孵育：
每孔加入100μL标准品或样本。
轻轻振荡混匀，避免触碰孔壁。
37℃孵育90分钟（部分试剂盒可能为120分钟，需以说明书为准）。
3、洗涤：
弃去孔内液体，用洗涤缓冲液加满每孔，静置30秒后甩干，重复5-6次。
4、加检测抗体与孵育：
每孔加入100μL化抗猪t-PA检测抗体。
37℃孵育60分钟。
5、再次洗涤：
同步骤3，洗去未结合抗体。
6、显色：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分钟。
7、终止与测定：
每孔加入50μL终止液，立即混匀（颜色由蓝变黄）。
在加终止液后15分钟内，用酶标仪在450nm波长处测定各孔吸光度（OD值）。
