产品简介:

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA),专用于定量检测大鼠血清、血浆中的血管性血友病因子裂解酶(vWF-cp)蛋白浓度/活性。检测范围覆盖0.313-20 U/mL,灵敏度达0.16 U/mL,适用于凝血功能调控、血管性血友病、血栓形成及出血性疾病相关研究等领域。
产品名称:大鼠血管性血友病因子裂解酶elisa试剂盒
英文名称:vWF-cp ELISA Kit
产品规格:48T/96T
产品货号:CS-5347E
检测原理:

大鼠血管性血友病因子裂解酶(vWF-cp)elisa试剂盒的原理是双抗体夹心法,通过固相载体捕获抗原,再用酶标记的检测抗体进行识别,最后通过底物显色反应来定量检测。
固相化:微孔板预先包被抗大鼠vWF-cp抗体。
结合:加入标准品或样本,vWF-cp被固相抗体捕获。
检测:加入生物su化的抗大鼠vWF-cp抗体和HRP标记的亲和素,形成"抗体-抗原-酶标抗体"复合物。
显色:加入TMB底物,被HRP催化后由蓝色变为黄色。
测定:用酶标仪在450nm波长测定吸光度(OD值),浓度与OD值成正比。
实验步骤:

试剂准备:将试剂盒平衡至室温(20-25℃),洗涤缓冲液按1:19稀释。标准品梯度稀释至所需浓度。
加样:每孔加入100μL标准品或样本,37℃孵育90分钟。
洗涤:弃去液体,每孔加满洗涤液,静置30秒后甩干,重复5次。
加检测抗体:每孔加入100μL检测抗体-HRP,37℃孵育60分钟。
洗涤:同步骤3。
显色:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分钟。
终止:每孔加入50μL终止液,立即摇匀(颜色由蓝变黄)。
检测:450nm波长测定吸光度(OD值),15分钟内完成。
公司正在出售的产品:

大鼠IL-1sRⅡelisa试剂盒 | 玉米源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠过氧化酶4(GPX4)elisa试剂盒 | 瓜蒌探针法PCR鉴定试剂盒 |
鸡禽呼肠孤病毒(ARI)elisa定性检测试剂盒 | 犬支原体探针法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒 | 副流感病毒2型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
人AgRP/ARTelisa试剂盒 |
大鼠血管性血友病因子裂解酶elisa试剂盒肝片吸虫病通用染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠醛脱氢酶1家族成员(ALDH1)elisa试剂盒 | 登革病毒4型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
大鼠酸相关受体(TrKAR)elisa试剂盒 | 大肠弯曲杆染料法荧光定量PCR试剂盒 |
植物蓖麻毒素(Ricin)elisa试剂盒 | 戊型肝炎病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
大鼠神经(Ceramide)elisa试剂盒 | 蓝舌病病毒通用染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
猪分泌型免疫球蛋白M(sIgM)elisa试剂盒 | 绵羊星状病毒通用染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)elisa试剂盒 | 兔出血症病毒2 型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
猪类(TPS)ELISA试剂盒 | 路邓葡萄球探针法荧光定量PCR试剂盒 |
关键实操技巧:

1.加样技巧
一次性换新枪头,垂直贴孔壁低位加液;避免气泡、飞溅交叉污染;整板加样速度均匀统一。
2.温育控温
须37℃恒温、封板膜严实防蒸发冷凝;时间严格卡死,过长背景高、过短信号低。
3.洗板核心
每孔注满不溢出,浸泡≥30 s;拍干用无尘吸水纸,杜绝残留;洗板不足直接高背景、假阳性。
4.样本规范
杜溶血、脂浊、污染样本;禁止反复冻融;严禁含 NaN₃抑制 HRP 活性;浓度超标只用试剂盒配套稀释液。
5.显色与读数
全避光;整板显色时长一致;加终止液立刻读数,放置越久数值漂移越大。
6.基础质控
样本、标准均做复孔;室温洁净避光操作;试剂分装取用,减少反复开盖失效。