产品简介:

本试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附法(ELISA),专用于定量检测大鼠全血中的 HbCO 含量。检测范围覆盖 0.313-20 ng/mL,灵敏度达 0.16 ng/mL,适用于一氧化碳中毒诊断、缺氧损伤、血红蛋白结合及毒理学研究等领域。
产品名称:大鼠一氧化碳血红蛋白(HbCO)elisa试剂盒
英文名称:HbCO ELISA Kit
产品规格:48T/96T
产品货号:CS-5305E
检测原理:

大鼠一氧化碳血红蛋白 (HbCO) elisa 试剂盒的原理是竞争法,通过固相载体包被抗原,样本中抗原与固相抗原竞争结合特异性抗体,最后通过底物显色反应来定量检测。
固相化:微孔板预先包被 HbCO 人工抗原。
结合:加入标准品或样本与特异性抗体混合液,HbCO 与固相抗原竞争结合抗体。
检测:加入 HRP 标记的二抗,与结合在固相载体上的抗体形成复合物。
显色:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由蓝色变为黄色。
测定:用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度 (OD 值),浓度与 OD 值成反比。
实验步骤:

试剂准备:将试剂盒平衡至室温(20-25℃),洗涤缓冲液按1:19稀释。标准品梯度稀释至所需浓度。
加样:每孔加入100μL标准品或样本,37℃孵育90分钟。
洗涤:弃去液体,每孔加满洗涤液,静置30秒后甩干,重复5次。
加检测抗体:每孔加入100μL检测抗体-HRP,37℃孵育60分钟。
洗涤:同步骤3。
显色:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分钟。
终止:每孔加入50μL终止液,立即摇匀(颜色由蓝变黄)。
检测:450nm波长测定吸光度(OD值),15分钟内完成。
公司正在出售的产品:

大鼠Serum Amyloid(SAA)elisa试剂盒 | 乙型肝炎病毒X蛋白探针法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠葡萄糖调节蛋白78(GRP78)elisa试剂盒 | 荷叶探针法PCR鉴定试剂盒 |
仓鼠肺炎病毒(PV)elisa定性检测试剂盒 | 犬流感病毒H3N2型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒 | 假单胞属通用染料法荧光定量PCR试剂盒 |
人FGF-2/FGF basicelisa试剂盒 | 鹅裂口线虫染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠碱性磷酸酶(ALP)elisa试剂盒 |
大鼠一氧化碳血红蛋白(HbCO)elisa试剂盒鼻气管炎鸟杆染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠硫氧还蛋白还原酶(TrxR)elisa试剂盒 | 伪旋毛虫染料法荧光定量PCR试剂盒 |
植物二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPCase)elisa试剂盒 | 紧密着色霉染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠γ谷氨酰基羧化酶(cGCX)elisa试剂盒 | 硕大利什曼原虫染料法荧光定量PCR试剂盒 |
猪母亲DDP同源物2(Smad2)elisa试剂盒 | 极小棒杆染料法荧光定量PCR试剂盒 |
小鼠胸腺核苷磷酸化酶(TP)elisa试剂盒 | 霍山石斛探针法荧光定量PCR试剂盒 |
猪神经营养因子3(NT3)ELISA试剂盒 | 鹅螺旋体病探针法荧光定量PCR试剂盒 |
关键实操技巧:

1.加样技巧
一次性换新枪头,垂直贴孔壁低位加液;避免气泡、飞溅交叉污染;整板加样速度均匀统一。
2.温育控温
须37℃恒温、封板膜严实防蒸发冷凝;时间严格卡死,过长背景高、过短信号低。
3.洗板核心
每孔注满不溢出,浸泡≥30 s;拍干用无尘吸水纸,杜绝残留;洗板不足直接高背景、假阳性。
4.样本规范
杜溶血、脂浊、污染样本;禁止反复冻融;严禁含 NaN₃抑制 HRP 活性;浓度超标只用试剂盒配套稀释液。
5.显色与读数
全避光;整板显色时长一致;加终止液立刻读数,放置越久数值漂移越大。
6.基础质控
样本、标准均做复孔;室温洁净避光操作;试剂分装取用,减少反复开盖失效。