产品简介：
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA），专用于定量检测大鼠血清、血浆及血管内皮细胞提取物中的血栓调节蛋白（TM）蛋白浓度。检测范围覆盖0.313-20 ng/mL，灵敏度达0.16 ng/mL，适用于血管内皮损伤、凝血调控、血栓形成及心血管疾病相关研究等领域。
产品名称：大鼠血栓调节蛋白(TM)elisa试剂盒
英文名称：TM ELISA Kit
产品规格：48T/96T
产品货号：CS-5338E
检测原理：
大鼠血栓调节蛋白(TM) elisa试剂盒的原理是双抗体夹心法，通过固相载体捕获抗原，再用酶标记的检测抗体进行识别，最后通过底物显色反应来定量检测。
固相化：微孔板预先包被抗大鼠TM抗体。
结合：加入标准品或样本，TM被固相抗体捕获。
检测：加入生物su化的抗大鼠TM抗体和HRP标记的亲和素，形成"抗体-抗原-酶标抗体"复合物。
显色：加入TMB底物，被HRP催化后由蓝色变为黄色。
测定：用酶标仪在450nm波长测定吸光度(OD值)，浓度与OD值成正比。
实验步骤：
试剂准备：将试剂盒平衡至室温(20-25℃)，洗涤缓冲液按1:19稀释。标准品梯度稀释至所需浓度。
加样：每孔加入100μL标准品或样本，37℃孵育90分钟。
洗涤：弃去液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后甩干，重复5次。
加检测抗体：每孔加入100μL检测抗体-HRP，37℃孵育60分钟。
洗涤：同步骤3。
显色：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分钟。
终止：每孔加入50μL终止液，立即摇匀（颜色由蓝变黄）。
检测：450nm波长测定吸光度(OD值)，15分钟内完成。
公司正在出售的产品：
大鼠G-CSF/CSF3elisa试剂盒 | 小鼠微小病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠Gremlin-1蛋白(GREM1)elisa试剂盒 | 广防己探针法PCR鉴定试剂盒 |
鸡H9型病毒(H9N2)elisa定性检测试剂盒 | 牛附红细胞体（牛嗜血支原体）探针法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒 | 副流感病毒4b型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
人a-2-Macroglobulinelisa试剂盒 | 高首鲟虹彩病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠乙醛脱氢酶家族3成员A1(ALDH3A1)elisa试剂盒 | 肉芽肿性曼氏杆病染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠转化受体电位阳离子通道亚家族C成员5(TRPC5)elisa试剂盒 |
大鼠血栓调节蛋白(TM)elisa试剂盒唾液弯曲杆染料法荧光定量PCR试剂盒 |
植物核糖体蛋白（RP）elisa试剂盒 | 梅恩君病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
大鼠酯转移蛋白(CETP)elisa试剂盒 | 禽戊型肝炎病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
猪沉默调节蛋白2（SIRT2）elisa试剂盒 | 加利福利亚脑炎病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
小鼠TNNI3（TNNI3）elisa试剂盒 | 立枯丝核探针法荧光定量PCR试剂盒 |
猪内皮素1(EDN1)ELISA试剂盒 | 人葡萄球探针法荧光定量PCR试剂盒 |
操作步骤：
1.试剂准备
将试剂盒平衡至室温（20-25℃），浓缩洗涤液按 1:20 稀释备用。
标准品按说明书进行梯度稀释，配制系列浓度标准曲线溶液。
2.实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、待测样品孔，空白孔仅加稀释液，其余孔分别加入标准品或待测样品，37℃孵育。
加酶标抗体：除空白孔外，每孔加入酶标抗体，轻轻混匀，37℃避光孵育。
洗涤：弃去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后甩干，重复洗涤 4-5 次，最后拍干残留液体。
显色：每孔加入 TMB 显色液，37℃避光孵育，孔内呈现蓝色。
终止：每孔加入终止液，混匀后颜色由蓝色转为黄色。
检测：在 450nm 波长下测定各孔 OD 值，15 分钟内完成读数。
3.关键提示
实验全程严格控温，孵育时使用封板膜避免蒸发。
洗涤需充分，否则易造成高背景、结果偏差。
显色液需避光，终止顺序与加样顺序保持一致，确保充分混匀。
