特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称 | 转铁蛋白受体（CD71）重组兔单抗 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | TFRC Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16343 |
商品介绍：
别 名：Transferrin receptor protein 1; Transferrin receptor; CD71; CD 71; CD71 antigen; p90; T9; TFR 1; TFR; TFR1; TR; sTfR; Transferrin receptor (p90 CD71); TRFR; TFR1_HUMAN.
研究领域肿瘤 心血管 细胞生物 免疫学 神经生物学 干细胞 糖尿病 细胞表面分子 淋巴细胞
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Recombinant
克 隆 号：8G6
交叉反应：Human,Rat (predicted: Mouse)
产品应用：WB=1:500-2000,Flow-Cyt=1ug/Test,ICC/IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：95kDa
细胞定位：细胞膜
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Transferrin receptor
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
缓 冲 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：This gene encodes a cell surface receptor necessary for cellular iron uptake by the process of receptor-mediated endocytosis.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
催产受体(缩宫受体)抗体 | 细胞表面趋化因子受体6（CD196）抗体 |
伤寒沙门核糖核H抗体 | 连四硫盐肉汤培养基基础 |
转录因子HEY2蛋白抗体 | 亚硒盐胱氨培养基 |
卷曲螺旋结构域蛋白30抗体 | 改良亮绿琼脂培养基 |
软骨相关蛋白CRTAP抗体 | RV沙氏增菌肉汤 |
S100钙结合蛋白P抗体 | RV R10肉汤 |
磷化胰岛样生长因子1受体抗体 | Muller -Kauffmann四硫磺钠肉汤基础 |
Kelch样蛋白18抗体 | SBG肉汤 |
P38相互作用蛋白抗体 | DCLS琼脂 |
原钙粘蛋白γA8抗体 | LIM培养基 |
轴索过度生长抑制因子受体/Nogo受体抗体 | XLT4琼脂 |
钾离子通道蛋白5抗体 | SBG磺胺增菌液 |
阳离子转运调节样蛋白2抗体 | 转铁蛋白受体（CD71）重组兔单抗煌绿磺胺琼脂（BGS琼脂） |
肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体 | MIO培养基 |
DMEM/F-12 干粉 Gibco | 改良BPLS琼脂 |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
