特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称 | 人前列腺特异性抗原重组小鼠单抗 | 抗体来源 | Mouse |
英文名称 | PSA Recombinant Mouse Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16309 |
商品介绍：
别 名：antigen, prostate-specific; APS; Gamma seminoprotein; Gamma-seminoprotein; hK3; Kallikrein 3; Kallikrein 3, (prostate specific antigen); Kallikrein related peptidase 3; Kallikrein-3; KLK 3; KLK2A1; KLK3; KLK3_HUMAN; P 30 antigen; P-30 antigen; P30 antigen
抗体来源：Mouse
克隆类型：Recombinant
交叉反应：Human
产品应用：IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：23kDa
细胞定位：分泌型蛋白
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human PSA
亚 型：IgG1/kappa
纯化方法：affinity purified by Protein G
缓 冲 液：PBS, Glycerol, BSA.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：Kallikreins are a subgroup of serine proteases having diverse physiological functions.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
7号染色体开放阅读框39抗体 | 磷化细胞凋亡信号调节激1抗体 |
MIF4GD蛋白抗体 | 木瓜蛋白 10万U/g |
囊包蛋白/内披蛋白抗体 | 木瓜蛋白 80万U/g |
乙醛脱氢2单克隆抗体 | 中性蛋白 5万U/g |
环指蛋白13抗体 | 菠萝蛋白 活50万U/g |
转录因子RBPL抗体 | 中性蛋白 20万U/g |
HOXB4抗体 | 碱性蛋白 |
转化生长因子β1/TGF β1/TGF-β1抗体 | TG-肉丸专用 |
富含亮氨重复蛋白8D抗体 | 性蛋白 |
4号染色体开放阅读框33抗体 | α-葡萄糖苷(液体） |
转录因子RelB蛋白抗体 | 燕麦琼脂 |
锌指蛋白12抗体 | β-葡聚糖 2万u/g |
中心体蛋白192抗体 | 人前列腺特异性抗原重组小鼠单抗β-甘露聚糖 6万u/g |
乙酰化化组蛋白H2B (Lys15)鼠单克隆抗体 | 木聚糖 |
反丁烯二 | 15%绵羊红细胞（无菌） |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
