产品目录   Product catalog
联系我们   Contact
搜索   Search
产品展示   ProductsATCC细胞>>转化细胞>>小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1
 
点击放大
产品名称:
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1
产品型号:
产品报价:
1360
产品特点:
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1相关产品:
犬B-淋巴细胞趋化因子1ELISA检测试剂盒图片
仓鼠白介素6ELISA检测试剂盒费用
仓鼠γ干扰素ELISA检测试剂盒图片
  小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1的详细资料:

公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究,作为实验项目研究。下列产品详细介绍:

产品名称

生长特性

货号

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1

贴壁生长

EY-X64055

细胞名称  小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1
形态特性: 样

生长特性: 贴壁生长

特征特性: 裸鼠移植实验证明可向三个胚层分化。

培养条件: KO-DMEM+15%FBS+103U/mlLIF+2mML-Glu+1%NEAA+0.1Mβ-Mer

传代方法: 1:10传代;3~4天传代一次

传代情况:

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测: 培养法(-)

冷冻保存细胞之方法
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理; 
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
神经鞘氨醇磷胆检测试剂盒生长特性: 悬浮生长,聚团培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSSphingosylphosphorylcholine

神经丝蛋白200检测试剂盒生长特性: 悬浮生长培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS;0.05mM基乙醇Neurofilament

神经损伤诱导蛋白1检测试剂盒生长特性: 悬浮生长,聚团,少数贴壁培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSNinjurin 1

神经肽A检测试剂盒生长特性: 贴壁生长培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSNeurokinin A

神经肽B检测试剂盒生长特性: 贴壁生长培养条件: RPMI1640(w/oHepes)20%FBSNeurokinin B

神经细胞粘附分子1检测试剂盒生长特性: 悬浮生长培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSNCAM-1;CD56

神经细胞粘附分子配体1检测试剂盒生长特性: 贴壁生长培养条件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS;0.1mMMEMNon-Essential+AminoAcids(NEAA)+2mML-glutamine+1%Pen-Strep(optional)+500?g/mlGeneticinNeuralcelladhesionmoleculeligand1

神经元微管相关蛋白2检测试剂盒生长特性: 贴壁生长培养条件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSmicrotubule-associated protein 2

蛋白检测试剂盒生长特性: 贴壁生长培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBSNephrin

肾上腺髓质素检测试剂盒生长特性: 悬浮生长培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSadrenomedullin

肾素活性检测试剂盒生长特性: 悬浮生长培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSPlasma renin activity

生长激素释放肽ghrelin检测试剂盒生长特性: 贴壁生长培养条件: L15:LeibovitzMedium20%FBSgrowth hormone releasing peptide-Ghrelin

生长激素释放因子检测试剂盒生长特性: 悬浮生长培养条件: RPMI1640(w/oHepes)20%FBSgrowth hormonere-leasing factor

生长调节致癌基因β;黑素瘤生长激因子检测试剂盒生长特性: 悬浮生长培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS;0.05mM2-mercaptoethanol+0.4mg/mlG418growth-regulated oncogeneβ;melanoma growth stimulating activity

生长停滞基因6检测试剂盒生长特性: 贴壁生长培养条件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSGas6

生长相关蛋白43检测试剂盒生长特性: 贴壁生长培养条件: McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)10%FBSgrowth-associated protein 43

生长因子受体结合蛋白2检测试剂盒生长特性: 贴壁生长培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)15%FBSGrowth Factor Receptor Bound Protein 2
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1异牡荆苷29702-25-8中文别名:异牡荆素;异牡荆黄素  

英文名:Isovitexin  

CAS登录号:29702-25-8

分子式:C21H20O10

分子量:432.38

分子结构:

外观:黄色状干粉

规格:20mg/支

纯度:≥ 98%

用途:用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源:小叶榕叶,来源于桑科榕属植物榕树(Ficus microcarpa L.f.)的叶。

溶解性:不溶于冷水,微溶于热水、乙醇。

熔点:228℃

旋光度:-7.9°(水溶液)

药理药效:主要用于治疗哮喘和慢性支气管炎,在治疗心血管疾病、抗炎、抑菌等方面也都有显著的效果。

贮存条件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

 

产品相关关键字: 小鼠诱导性多潜能 PUMC-mips-B1 干细胞
 如果你对小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1感兴趣,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系:

上一篇:20mg/支(R型)人参皂苷Rg280952-72-3 下一篇:ATCCCaki-2人肾透明细胞癌细胞
 相关同类产品:
肝癌细胞;Hep-3BHep3B  双位点HC-kit受体细胞株;DMF7  SV40T转化的胚肾细胞;293T 
小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swissalbino  前列腺癌细胞;DU145DU145;DU-145  小鼠垂体瘤细胞;GT1-1 
小鼠胚胎成骨细胞前体细胞;MC3T3-E1  涎腺癌细胞;ACC-M  原胚肾转化细胞;293Ad5 
肾上腺皮质腺癌细胞;NCI-H295R 
 
021-69985169
13611928337

环保在线

推荐收藏该企业网站