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产品展示   ProductsATCC细胞>>转化细胞>>散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ21
 
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产品名称:
散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ21
产品型号:
产品报价:
1360
产品特点:
散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ21相关产品:B(PKB)elisa酶联免疫试剂盒价格
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  散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ21的详细资料:

公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究,作为实验项目研究。下列产品详细介绍:

产品名称

生长特性

货号

散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ21

贴壁生长

EY-X63639

细胞名称  散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ21
形态特性: 上皮细胞样

生长特性: 贴壁生长

特征特性: 散鳞镜鲤尾鳍细胞由长江水产所建立鉴定,用于散鳞镜鲤尾鳍鱼基础研究和病毒疾病防治研究。

培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

传代方法: 1:3传代,2-3天传一代

传代情况: C14

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测: 阴性

冷冻保存细胞之方法
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理; 
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..细胞名称: 人源性骨巨细胞瘤细胞株;GCTB28-luc MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Mus musculus (B cell); Mus musculus (myeloma ..细胞名称: 人源性骨巨细胞瘤细胞株;NE0217-luc MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Halosphaeriopsis mediosetigera (Cribb et Cr ..细胞名称: 小鼠杂交瘤细胞株;1C5 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

frozen细胞名称: 兔肾细胞;RK-13/CD40L MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..细胞名称: 小鼠杂交瘤细胞株;1-2F MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Trypanosoma cruzi Chagas细胞名称: 小鼠杂交瘤细胞株;C9F2-2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Homo sapiens, human细胞名称: 小鼠杂交瘤细胞株;29A9 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Escherichia coli (Migula) Castellani and Ch ..细胞名称: 小鼠杂交瘤细胞株;2C4 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..细胞名称: 人鼻咽癌细胞;S18-1C3 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Penicillium hirsutum Dierckx, anamorph细胞名称: 犬肾细胞;MDCK-XF04 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hanse ..细胞名称: 人上皮性卵巢癌细胞;SHOV4 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Candida lycoperdinae Suh et al.细胞名称: 犬肾细胞;MDCK-XF02 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Homo sapiens, human brain/cerebellum细胞名称: 小鼠杂交瘤细胞株;BP1-7 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Bacillus thuringiensis Berliner细胞名称: 小鼠杂交瘤细胞株;AT36-38 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..细胞名称: 小鼠杂交瘤细胞株;HX011-1D9 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Rathayibacter tritici (Hutchinson) Zgurskay ..细胞名称: 新生牛支持细胞永生化细胞系;hTERT-NBSC MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ213%NaCl氨基脱羧酶对照规格:20支详情介绍

10%化钠胰酪胨大豆肉汤规格:250g用途:用于金黄色葡萄球菌的MPN测定,增菌培养(GB标准)

石蕊牛奶培养基规格:250g用途:用于乳菌石蕊牛奶凝固试验

血琼脂基础2号规格:250g用途:供分离营养要求非常高的致病菌用,后加血液制成血平板

克林霉素药敏纸片 别名:洁霉素规格:2ug/片,20片/瓶用途:用于药物体外敏感性试验

细菌总数显色平板(9cm)规格:10个/包详情介绍
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

 

产品相关关键字: 散鳞镜鲤尾鳍细胞 YZ21
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