产品简介：

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA），专用于定量检测大鼠免疫细胞膜、可溶性受体、血清及组织匀浆中的 IFN-γR 浓度。检测范围覆盖 0.313-20 ng/mL，灵敏度达 0.16 ng/mL，适用于 IFN-γ 信号传导、Th1 免疫、抗病毒免疫及炎症调控研究。

产品名称：大鼠γ干扰素受体(IFN-γR)elisa试剂盒

英文名称:IFN-γR ELISA Kit

产品规格：48T/96T

货号:CS-6110E

检测原理：

大鼠γ干扰素受体(IFN-γR) elisa试剂盒的原理是双抗体夹心法，通过固相载体捕获抗原，再用酶标记的检测抗体进行识别，最后通过底物显色反应来定量检测。

固相化：微孔板预先包被抗大鼠 IFN-γR 抗体。

结合：加入标准品或样本，IFN-γR 被固相抗体捕获。

检测：加入化的抗大鼠 IFN-γR 抗体和 HRP 标记亲和素，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物。

显色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化由蓝色变为黄色。

测定：用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度 (OD 值)，浓度与 OD 值成正比。

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实验步骤‌：

1.试剂平衡试剂盒室温平衡 30 min；浓缩洗涤液按说明书稀释混匀。

2.设孔加样设空白、标准品、待测样品孔，精准加样，封板。

3.温育结合37℃孵育 30–60 min，弃液拍干。

4.洗板加满洗涤液浸泡，甩干拍干，重复3–5 次。

5.加酶结合物除空白孔外每孔加 HRP 标记液，封板 37℃孵育。

6.再次洗板充分洗净未结合游离酶，控干残留液体。

7.显色避光加显色液 A/B，避光 37℃显色 10–15 min。

8.终止读数加终止液变色稳定后，立刻酶标仪读 OD 值。

9.结果计算标准曲线拟合，换算样本浓度。