特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称 | 前列腺酸性磷酸酶重组兔单抗 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | PAP Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16279 |
商品介绍：
别 名：Acid phosphatase prostate; ACP 3; ACP3; ACPP; Ecto-5'-nucleotidase; Prostatic Acid Phosphatase ; PPAP_HUMAN; Prostatic acid phosphatase; Thiamine monophosphatase; TMPase; 5'-NT; 5'-nucleotidase.
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Recombinant
克 隆 号：10G17
交叉反应：Human
产品应用：IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：41kDa
细胞定位：细胞膜 分泌型蛋白
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Prostatic Acid Phosphatase
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
缓 冲 液：PBS, Glycerol, BSA.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：Prostatic Acid Phosphatase is Belongs to the histidine acid phosphatase family.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
牛痘病毒相关激1抗体（丝氨/苏氨蛋白激VRK1） | HIATL1蛋白抗体 |
几丁质结构域蛋白1抗体 | 抗A抗型定型试剂(单克隆抗体) |
肌侧索硬化2染色体区域候选蛋白8抗体 | 即用型透析袋 扁宽34 截留分子量25000 |
溶质载体家族蛋白25成员38抗体 | pDONR221/Zeo |
猴痘病毒E8L抗体 | pDONR221/Kan |
Brachyury蛋白抗体 | pBI221-EGFP |
转化生长因子β1抗体 | pER8 |
INT11蛋白抗体 | pCAMBIA3300 |
整合β3/CD61抗体 | L型涂布棒(推样器） |
血清应答因子结合蛋白1抗体 | 卡波姆940/聚丙烯 |
蛋白激样内质网激抗体 | 赤霉(GA3) |
钙粘样蛋白28抗体 | 正丁基苯酞 |
LRIT3蛋白抗体 | 前列腺酸性磷酸酶重组兔单抗pTALETF_v2(NG) |
猴病毒衣壳蛋白SV40 VP2 + VP3抗体 | pTALETF_v2(NN) |
SOC液体培养基(干粉) | pCold-GST |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
