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产品名称 | 增殖细胞核抗原(核内参)重组兔单抗 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | PCNA Recombinant Rabbit Monoclonal Anti, Nuclear Loading Control | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16284 |
商品介绍:
别 名:Cyclin; DNA polymerase delta auxiliary protein; HGCN8729; MGC8367; Mutagen-sensitive 209 protein; Pcna/cyclin; PCNAR; Polymerase delta accessory protein; Proliferating Cell Nuclear Antigen; PCNA_HUMAN.
产品类型内参抗体 重组兔单抗
研究领域肿瘤 细胞生物 染色质和核信号 细胞周期蛋白
抗体来源:Rabbit
克隆类型:Recombinant
克 隆 号:1G3
交叉反应:Human,Mouse,Rat
产品应用:WB=1:1000-10000,IHC-P=1:200-1000,IHC-F=1:200-1000,IF=1:200-1000,Flow-Cyt=1ug/Test,ICC/IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量:29kDa
细胞定位:细胞核
性 状:Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原:Recombinant human PCNA protein
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
缓 冲 液:0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件:Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍:Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) is a 28kDa nuclear protein associated with the cell cycle, a nuclear protein vital for cellular DNA synthesis.
抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品:
连接粘附分子1抗体 | G蛋白偶联受体激5抗体 |
锌指蛋白749抗体 | pGADT7-Rec |
22号染色体开放阅读框28抗体 | pESC-URA |
神经丝蛋白抗体 | pESC-LEU |
肌动蛋白结合蛋白2A抗体 | pESC-TRP |
核糖核结合蛋白1抗体 | pPICZαC |
组蛋白去乙酰化1抗体 | pYES2-CT |
同源盒蛋白转录因子EN1抗体 | pAdTrack-CMV |
白细胞介4诱导蛋白1抗体 | pGADT7-Rec2 |
16号染色体开放阅读框48抗体 | p53-ABAI |
少突细胞髓磷脂糖蛋白抗体 | pABAI |
β半乳糖苷抗体 | pGADT7-T |
磷化HER2受体抗体 | 增殖细胞核抗原(核内参)重组兔单抗pGBKT7-lam |
MGAT5B蛋白抗体 | pGBKT7-53 |
透明质 | pGADT7 |
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。