特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称 | P27/周期素依赖激酶抑制剂重组兔单抗 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | p27 KIP 1 Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16271 |
商品介绍：
别 名：CDN1B_HUMAN; AA408329; AI843786; Cdki1b; CDKN 1B; CDKN 4; CDKN1B; CDKN1B; CDKN4; CDKN4; Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 1B; Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 1B; Cyclin dependent kinase inhibitor p27; Cyclin dependent kinase inhibitor p27; Cyclin-depend
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Recombinant
克 隆 号：1B13
交叉反应：Human,Mouse,Rat
产品应用：IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：22kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse p27 KIP 1
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
缓 冲 液：PBS, Glycerol, BSA.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：Cell cycle progression is regulated by cyclins and their cognate Cdks. p27 KIP 1 is a cell cycle regulatory mitotic inhibitor of cdk activity.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
受体激活蛋白激C1抗体 | 核钙调蛋白依赖性蛋白激磷抗体 |
细胞凋亡诱导蛋白NALP3抗体 | 1,8-二羟基蒽醌 |
Wnt1信号通路蛋白1抗体 | 龙胆 |
转录因子SOX9蛋白抗体 | 丁香醛 |
脊索生成样蛋白1抗体 | 3,4-二羟基苯乙 |
分泌模块化钙结合蛋白2/平滑肌相关蛋白2抗体 | 藜芦 |
多巴胺转运蛋白DAT抗体 | β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁 |
双皮质抗体 | N'N-二甲基蝙蝠葛碱碘化物 |
尿激型纤溶原激活因子抗体 | 乙酰蝙蝠葛苏林碱 |
11号染色体开放阅读框65抗体 | 光翠雀碱 |
磷化肌细胞增强因子2C抗体 | 海藻多糖 |
巨噬细胞炎症因子1β /MIP-1β抗体 | 三七 |
磷化磷脂酰肌醇激抗体 | P27/周期素依赖激酶抑制剂重组兔单抗L-鸟氨盐盐 |
组织胺H3受体抗体 | D-生物 |
GoldView II型核染色剂(5000×) | QuickCut快速限制性内切Agel |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
