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产品名称 | 肿瘤抑制基因P53蛋白抗体 | 抗体来源 | Mouse |
英文名称 | P53 Mouse Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16273 |
商品介绍：
别 名：Widespread p53; Wtp53; Antigen NY-CO-13; Cellular tumor antigen p53; Cys 51 Stop; HGNC11998; LFS1; p53; p53 Cellular Tumor Antigen; p53 Tumor Suppressor; Phosphoprotein p53; TP53; Transformation related protein 53; TRP53; Tumor protein p53; Tumour Protein p53; P53_HUMAN; TP53.
研究领域肿瘤 细胞生物 染色质和核信号 细胞凋亡 细胞周期蛋白
抗体来源：Mouse
克隆类型：Monoclonal
克 隆 号：2A5
交叉反应：Human
产品应用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：43kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原：Recombinant human P53 protein (C-His-Tag): 1-393/393 aa
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein G
缓 冲 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：This gene encodes a tumor suppressor protein containing transcriptional activation, DNA binding, and oligomerization domains.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
膜内蛋白5抗体 | 肌单磷脱氢1抗体 |
高尔基体膜相关蛋白5抗体 | pKC1139 |
脑环核苷门控通道蛋白1/HCN1抗体 | 即用型透析袋 扁宽18 截留分子量8000 |
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钙结合蛋白5/3抗体 | 即用型透析袋 扁宽18 截留分子量10000 |
白介6抗体 | pCDH-EF1-MCS-T2A-Puro |
细丝蛋白3抗体 | pCDH-EF1-MCS-T2A-copGFP |
14-3-3蛋白单克隆抗体 | pRRLSIN |
CD43单克隆抗体 | pUMVC |
12号染色体开放阅读框24抗体 | pGEX-HRV3C |
白介2受体β链（CD122）抗体 | pLysS |
hbs1样蛋白抗体 | 即用型透析袋 扁宽18 截留分子量3500 |
多药耐药相关蛋白1抗体 | 肿瘤抑制基因P53蛋白抗体pLVX-EF1a-IRES-Puro |
ATP依赖RNA解旋DDX55抗体 | pPink-LC |
腺苷-3',5'-环状磷 | pHD_v2 |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
