特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称 | Rabbit Anti-NSE 抗体 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | NSE Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16267 |
商品介绍:
别 名:Gamma-enolase; Gamma enolase; Neural enolase; Neuron specific enolase; neurone-specific enolase; 2 phospho D glycerate hydrolyase; Eno 2; Eno2; ENO2; ENOG; Enolase 2; Enolase 2 gamma neuronal; Enolase2; Neuron specific enolase; Neuron specific gamma enola
抗体来源:Rabbit
克隆类型:Recombinant
克 隆 号:H12A5
交叉反应:Human,Mouse,Rat
产品应用:WB=1:500-2000,IHC-P=1:50-100,IHC-F=1:50-100,IF=1:50-100
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量:48kDa
细胞定位:细胞浆 细胞膜
性 状:Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human NSE
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
缓 冲 液:PBS, Glycerol, BSA.
保存条件:Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍:This gene encodes one of the three enolase isoenzymes found in mammals.
抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品:
叉头蛋白H1抗体 | 异柠檬脱氢1单克隆抗体 |
磷化原癌基因蛋白18抗体 | 扁桃苷 |
猪圆环病毒CAP蛋白质抗体 | 獐牙菜苷 |
血小板源性生长因子A抗体 | 一叶萩碱 |
CD307b抗体 | 苯唑西林 |
多通道膜蛋白PTCHD2抗体 | 乙烯利原药(固体) |
细胞毒性受体NK-p46抗体 | DiI-HDL DiI标记高密度脂蛋白 |
转移生长因子α抗体 | 乙酰化低密度脂蛋白(Ac-LDL) |
葡萄糖醛差向异构抗体 | 幽门螺旋杆菌添加剂 |
心血管调节肽Salusin-α抗体 | 反-对香豆 |
磷化细胞表面趋化因子受体2抗体 | 金佰利擦拭纸 |
泛特异性蛋白52抗体 | 6-姜烯酚 |
肿瘤抑制基因UVRAG抗体 | Rabbit Anti-NSE 抗体盐环丙沙一水物 |
神经元,肌肉特异性烯醇化抗体 | 异甘草黄酮醇 |
特级马血清 | 抗坏血VC |
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。