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产品名称 | p21蛋白重组兔单抗 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | p21 Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16270 |
商品介绍：
别 名：CDN1A_HUMAN; Cyclin-dependent kinase inhibitor 1; CDKN1A; CAP20; CDKN1; CIP1; MDA6; MDA-6; PIC1; SDI1; WAF1; p21CIP1; CDK-interacting protein 1; Melanoma differentiation-associated protein 6 (MDA-6);
研究领域肿瘤 免疫学 信号转导 转录调节因子 肿瘤细胞生物标志物
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Recombinant
克 隆 号：R5H7
交叉反应：Human
产品应用：WB=1:200-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：18kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human p21
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
缓 冲 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：This gene encodes a potent cyclin-dependent kinase inhibitor.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
抑癌蛋白TCHP抗体 | 转录因子SOX9蛋白抗体 |
21号染色体开放阅读框13抗体 | 透析袋MD34(7000D) |
胞质5'核苷1A抗体 | 透析袋MD44(8000-14000D) |
乙型肝炎病毒相关因子4抗体 | 透析袋MD25(8000-14000D) |
PTPDC1蛋白抗体 | 透析袋MD34(8000-14000D) |
环指蛋白8抗体 | 10-去乙酰紫衫醇 |
FRA-1蛋白抗体 | 硬飞燕草碱 |
磷化肌细胞增强因子2C抗体 | 胡黄连苷Ⅲ |
富含脯氨蛋白15抗体 | 透析袋MD34(3500D) |
甘丙肽受体1抗体 | 拟人参皂苷RT5 |
Ki67蛋白抗体 | 透析袋MD44(3500D) |
核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体 | Polysaccharide 灵芝多糖 |
磷化相关死亡促进因子单克隆抗体 | p21蛋白重组兔单抗橙花叔醇(顺+反) |
NUDT8蛋白抗体 | 巴卡亭Ⅲ |
绿色荧光核染料(10000×) | 生物标记的兔抗人IgG |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
