特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称 | 肌细胞生成素重组兔单抗 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | Myogenin Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16248 |
商品介绍：
别 名：MYOG_HUMAN; MYOG_MOUSE; MYOG; BHLHC3; MYF4; Class C basic helix-loop-helix protein 3 (bHLHc3); Myogenic factor 4 (Myf-4); BHLHC3; MYF4; MYF 4;
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Recombinant
克 隆 号：2B16
交叉反应：Mouse,Rat (predicted: Human)
产品应用：IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：25kDa
细胞定位：细胞核
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Myogenin
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
缓 冲 液：59% PBS(pH7.2) with 40% Glycerol, 0.5% BSA and 0.02% Proclin300.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：Myogenin is a member of a family of myogenic regulatory genes, which includes MyoD, myf5 and MRF4.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
轴丝动力蛋白7抗体 | 分选连接蛋白6抗体 |
高尔基体自身蛋白8H抗体 | DAB法显色试剂盒（小鼠/兔IgG） |
HRAS样抑制因子2抗体 | ECL化学发光法检测试剂盒（小鼠IgG） |
细胞间粘附分子5抗体 | ECL化学发光法检测试剂盒（山羊IgG） |
CD83抗体 | ECL化学发光法检测试剂盒（兔IgG） |
降钙基因相关肽1抗体 | ECL化学发光法检测试剂盒（小鼠/兔IgG） |
S100B蛋白抗体 | 2',3'-cGAMP sodium salt |
野生型P53诱导基因1单克隆抗体 | 20×TBS |
磷化肠道内富含的Kruppel样因子5抗体 | DAB法显色试剂盒（山羊IgG） |
己糖6磷脱氢抗体 | DAB法显色试剂盒（兔IgG） |
细胞色P450 2B6抗体 | DAB法显色试剂盒（小鼠IgG） |
1号染色体开放阅读框64抗体 | Jackson封闭用驴血清（冻干粉） |
富含亮氨重复蛋白34抗体 | 肌细胞生成素重组兔单抗封闭用鸡血清（原液） |
跨膜γ羧基蛋白4抗体 | 实验动物脱毛剂I |
酪蛋白胨 | 3-氰基-7-羟基细胞培养消泡剂 |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
