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产品名称 | 天冬氨酸蛋白酶ASP4抗体 | 抗体来源 | Mouse |
英文名称 | NAPSIN A Mouse Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16251 |
商品介绍:
别 名:NAPSIN A; Asp 4; ASP4; Aspartyl protease 4; KAP; Kdap; Kidney derived aspartic protease like protein; NAP1; NAPA; Napsa; NAPSA_HUMAN; Napsin 1; napsin A aspartic peptidase; Napsin A precursor; Napsin-1; Napsin-A; Pronapsin A; SNAPA; TA01/TA02.
抗体来源:Mouse
克隆类型:Monoclonal
克 隆 号:10A12
交叉反应:Human,Mouse,Rat
产品应用:IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量:39kDa
细胞定位:分泌型蛋白
性 状:Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse NAPSIN A
亚 型:IgG1/kappa
纯化方法:affinity purified by Protein A
缓 冲 液:Liquid in PBS containing 50% Glycerol, 0.5% BSA and 0.02% Proclin300.
保存条件:Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍:Napsin A is an aspartic proteinase that belongs to the peptidase A1 family and plays a role in pneumocyte surfactant processing.
抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品:
PRDM10抗体 | L选择抗体 |
磷化原癌基因酪氨蛋白激Yes1抗体 | 4×非变性蛋白上样缓冲液 |
PELO蛋白抗体 | 2×蛋白上样缓冲液(含DTT) |
FC段γ受体3/免疫球蛋白G Fc段受体III抗体 | 3-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑 |
磷核糖胺咪唑羧化抗体 | 2×蛋白上样缓冲液(含巯基还原剂) |
上皮细胞癌转化蛋白2抗体 | 阿莫西三水物 |
神经视网膜特定亮氨拉链蛋白抗体 | 考马斯亮蓝快速染色液 |
丝裂原活化蛋白激磷-1抗体 | 剥离硅烷(Repel-Silane) |
T淋巴细胞CD1抗体 | 碘代乙酰胺钠盐 |
1号染色体开放阅读框51抗体 | 辅羧(TPP) |
胶质纤维性蛋白抗体 | 异柠檬三钠盐水合物 |
甲基化CpG结合蛋白MBD6抗体 | D-天门冬酰一水合物 |
磷化非受体酪氨激c-Abl抗体 | 天冬氨酸蛋白酶ASP4抗体SABC(山羊IgG)- FITC(POD) kit |
TRIM27蛋白抗体 | SABC(兔IgG)- FITC(POD) kit |
伊红美蓝琼脂(EMB) | SABC(小鼠IgG)- FITC(POD) kit |
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。