特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称 | 高分子量神经丝蛋白重组兔单抗 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | NEFH Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16254 |
商品介绍：
别 名：NFH_HUMAN; Neurofilament heavy polypeptide; NEFH; KIAA0845; NFH; NF H; NF200; NF-200; Neurofilament 200; 200 kDa neurofilament protein; Neurofilament triplet H protein; Neurofilament H; Neurofilament heavy polypeptide 200kD;
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Recombinant
克 隆 号：19F20
交叉反应：Human,Mouse,Rat
产品应用：IHC-P=1:200-500,IHC-F=1:200-500,IF=1:200-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：112kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human NF-H
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
缓 冲 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：Neurofilaments can be defined as the intermediate or 10nm filaments found in specifically in neuronal cells.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
RAS相关GTP结合蛋白C抗体 | 非受体酪氨蛋白激2抗体 |
ZCCHC5蛋白抗体 | 豚鼠IgG干粉 |
C型凝集结构域家族12成员A抗体 | 抗坏血四异棕榈酯 |
磷化HOMER3蛋白抗体 | 狗IgG干粉 |
嗜铬颗粒胺转运蛋白VMAT1抗体 | 鸡IgG干粉 |
G蛋白偶联受体21抗体 | 人白蛋白(抗原) |
NADPH氧化4抗体 | 鸡血清蛋白(抗原) |
整合α4（CD49d）抗体 | 睾酮（睾甾酮） |
磷化丝氨/苏氨抗体 | 大鼠IgG干粉 |
猪源产肠毒性大肠杆菌K88抗体 | N,O-双(三甲基硅烷基)三乙酰胺 |
黑色瘤相关抗原B6抗体 | Anti-P2X3(FITC) Polyclonal Antibody |
溶质载体家族22成员10抗体 | 10×丽春红 |
锌指结构蛋白20抗体 | 高分子量神经丝蛋白重组兔单抗ACP 性磷（来源于马铃薯） |
γ2肌动蛋白抗体 | SYBR Green Realtime PCR Master Mix TOYOBO原装 |
红色荧光核染料 | 氯化硝基四氮唑兰 NBT |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
