特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称 | Mouse Anti-MFN1抗体 | 抗体来源 | Mouse |
英文名称 | MFN1 Recombinant Mouse Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16234 |
商品介绍：
抗体来源：Mouse
克隆类型：Recombinant
克 隆 号：G4A3
交叉反应：Human,Mouse,Rat
产品应用：WB=1:200-1000,IHC-P=1:200-100,IHC-F=1:200-100,IF=1:200-100,ICC/IF=1:200-100
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
细胞定位：细胞膜
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
亚 型：IgG2a/Kappa
纯化方法：affinity purified by Protein G
缓 冲 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：线粒体外膜GTPase介导线粒体聚集和融合。膜聚集需要GTPase活性，它可能涉及一个主要的重排螺旋域。线粒体是高度动态的细胞器，其形态是由线粒体融合和分裂事件之间的平衡决定的。过度表达诱导线粒体网络的形成。它的GTPase活性低。
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
LNX2蛋白抗体 | 细胞周期蛋白依赖性激5激活因子1抗体 |
FOXL1蛋白抗体 | 24孔板，平底，超低吸附表面，PS（聚苯乙烯）材质，带盖，灭菌，单个包装 |
G蛋白偶联受体LGR7蛋白抗体 | 96孔板，平底，超低吸附表面，PS（聚苯乙烯）材质，带盖，灭菌，单个包装 |
丝氨/苏氨蛋白激39抗体 | SPIN-X超滤浓缩离心管 20ml处理量 5K截留分子量 未灭菌 |
FAM193A蛋白抗体 | Netwell嵌套（细胞筛网） 15mm直径 PS（聚苯乙烯）嵌套 74um孔径PE（聚酯）膜 灭菌 |
褪黑受体1A/松果体受体1A抗体 | SPIN-X超滤浓缩离心管 20ml处理量 10K截留分子量 未灭菌 |
凋亡相关蛋白激2抗体 | SPIN-X超滤浓缩离心管 20ml处理量 30K截留分子量 未灭菌 |
磷化磷酯Cγ2抗体 | SPIN-X超滤浓缩离心管 20ml处理量 50K截留分子量 未灭菌 |
羧酯4A抗体 | 植物血球凝集P |
MYC结合蛋白2抗体 | EdU apollo 643in vitro kit |
磷化磷酯Cγ2抗体 | 激动 |
组蛋白连接作用蛋白抗体 | 切片石蜡 62-64℃ |
三核苷重复蛋白6B抗体 | Mouse Anti-MFN1抗体潮霉B |
GDF5OS蛋白抗体 | pCAMBIA1380质粒 |
10000×SolarGreen 核染料 | 硫镁 无水 |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
