特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称 | T淋巴细胞易位蛋白2重组兔单抗 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | LMO2 Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16227 |
商品介绍：
别 名：Cysteine rich protein TTG 2; Cysteine rich protein TTG2; Cysteine-rich protein TTG-2; LIM domain only 2; LIM domain only protein 2; LMO 2; LMO-2; RBTN 2; RBTN L1; RBTN2; RBTN2_HUMAN; RBTNL 1; RBTNL1; RHOM 2; RHOM2; Rhombotin 2; Rhombotin like 1; Rhombotin-2; Rhombotin2; T cell translocation protein 2; T-cell translocation protein 2; TTG 2; TTG2.
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Recombinant
克 隆 号：F6D11
交叉反应：Human
产品应用：IHC-P=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：18kDa
细胞定位：细胞核
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
缓 冲 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：LMO2 encodes a cysteine-rich, two LIM-domain protein that is required for yolk sac erythropoiesis.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
神经细胞死亡诱导蛋白激抗体 | 细胞色b5还原3抗体 |
转录中介因子Tif1α抗体 | DispensMate-S二代手动瓶口分液器（进口玻璃缸） 5-50ml |
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金属蛋白相关蛋白1抗体 | DispensMate-Pro二代手动瓶口分液器(玻璃活塞/PTFE活塞）0.5-5mL |
锚蛋白重复域28抗体 | DispensMate-Pro二代手动瓶口分液器(玻璃活塞/PTFE活塞）1-10mL |
磷化组蛋白去乙酰化4抗体 | DispensMate-Pro二代手动瓶口分液器(玻璃活塞/PTFE活塞）10-100mL |
早老蛋白-1抗体 | DispensMate-Pro二代手动瓶口分液器(玻璃活塞/PTFE活塞）5-50ml |
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防御β-118/β-defensin 118抗体 | DispensMate-S二代手动瓶口分液器（进口玻璃缸） 10-100ml |
ASTE1蛋白抗体 | DispensMate大龙瓶口分液器 5-50ml |
转录调节因子C/EBP α 抗体 | LCD数控顶置式电子搅拌器 |
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DNAJC1蛋白抗体 | T淋巴细胞易位蛋白2重组兔单抗OS40-Pro数控顶置式强力电子搅拌器套装（主机含四叶片式搅拌桨） |
胰辅脂抗体 | 胶原蛋白Ⅰ型(可溶） |
10000*SolarRed 核染料 | 胶原蛋白Ⅰ型 |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
