特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称 | 白介素2抗体 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | IL-2 Rabbit pAb | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16212 |
商品介绍：
别 名：Interleukin-2; Interleukin 2; Interleukin2; T-cell growth factor; T Cell Growth Factor; Aldesleukin; IL 2; IL2; Lymphokine; POIL2; T Cell Growth Factor; TCGF; Involved in regulation of T cell clonal expansion; IL2_HUMAN; IL2_MOUSE.
研究领域免疫学 糖蛋白
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Polyclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat
产品应用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：15kDa
细胞定位：分泌型蛋白
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse IL-2: 81-169/169
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
缓 冲 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：Interleukin 2 (IL2) is a secreted cytokine that is important for the proliferation of T and B lymphocytes.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
嗅觉受体6B3抗体 | CD4抗体 |
ZDBF2蛋白抗体 | 牛脏器组织淋巴细胞分离液试剂盒 |
Rab27a蛋白抗体 | 人外周血单核细胞分离液试剂盒 |
UL16结合蛋白1蛋白抗体 | 人外周血造血干细胞分离液试剂盒 |
GA2L2蛋白抗体 | 皮脂 |
生长激受体抗体 | 5,6-二甲苯并咪唑 |
前列腺E合成2抗体 | 二甲双酮 |
GTP结合蛋白10抗体 | 2,5-Dimethylpyrazine |
口蹄疫病毒A型抗体 | Dihydrojasmone |
免疫球蛋白超家族成员5抗体 | 3-(4-羟基-3-甲氧苯基)丙 |
GTP结合蛋白10抗体 | 二氢白屈菜红碱 |
磷化蛋白激C结合蛋白2抗体 | 吡氟酰草胺 |
载脂蛋白B抗体 | 白介素2抗体Diflapolin |
线粒体核糖体蛋白L51抗体 | 马来二乙酯 |
胰蛋白胨大豆琼脂（TSA） | Diethyl fumarate |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
