特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称 | 胰岛素重组兔单抗 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | Insulin Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16215 |
商品介绍：
别 名：ILPR; INS; Insulin A chain; Insulin B chain; IRDN; Proinsulin; Proinsulin precursor; IDDM2; INS_HUMAN; MODY10.
研究领域肿瘤 心血管 细胞生物 神经生物学 信号转导 细胞凋亡 生长因子和激素 糖尿病 内分泌病 新陈代谢
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Recombinant
克 隆 号：2F3
交叉反应：Human,Mouse,Rat
产品应用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:1000-3000,IHC-F=1:1000-3000,IF=1:1000-3000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：12kDa
细胞定位：分泌型蛋白
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Insulin
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
缓 冲 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：Insulin is one of the major regulatory hormones of intermediate metabolism throughout the body.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
锌指蛋白833抗体 | RNA结合蛋白34抗体 |
CD79A抗体 | 2,5-Dimethyl-2,3-dihydrofuran-3-one |
防御α5抗体 | 聚乙烯吡咯烷酮 PVP K-30 |
上皮细胞粘附分子（CD326）抗体 | DEAE纤维 DE-52 |
谷氨受体相关蛋白1抗体 | 1,4-双(5-苯基-2-噁唑基)苯 POPOP |
磷化血清应答因子抗体 | 天然丰度硅同位标准物质 |
微管相关蛋白1A抗体 | 对甲氧基苯甲醛 紫外分光标准品 |
Smad蛋白相互作用蛋白1抗体 | 熊果苷 紫外分光标准品 |
磷脂酰肌醇激p85β单克隆抗体 | 3-(3,4-二甲氧基苯)丙 |
丝氨蛋白抑制剂B10抗体 | 5,7-Dimethoxyluteolin |
Smad蛋白相互作用蛋白1抗体 | 4,4'-二甲氧基查耳酮 |
C型凝集结构域家族9成员A抗体 | 3-(2,4-二羟基苯)丙 |
二肽氨基肽3抗体 | 胰岛素重组兔单抗3,6-二羟基黄酮 |
ERBB2/HER2抗体 | 5,7-二羟基细胞培养消泡剂 |
GRTP1 Antibody Blocking Peptide | 猪骨髓间充质干细胞分离液试剂盒 |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
